Миокардит

Миокардитът е остро или хронично възпаление на сърдечния мускул.

Миокардитът може да бъде причинен от инфекциозни (вирусни, бактериални, гъбични, протозойни) и неинфекциозни причини. Неинфекциозните причини включват лекарствена токсичност, радиация и автоимунни заболявания.

Основните симптоми на миокардит:

1. болка в гърдите;
2. сърцебиене, нарушения на ритъма;
3. слабост, умора;
4. задух, подуване на краката.

Диагнозата на миокардит се основава на анализ на клиничната картина, данни от ЕКГ, ехокардиография, ЯМР на сърцето, биохимичен кръвен тест (повишени нива на тропонини, CPK-MB), в някои случаи - биопсия на миокарда.

Лечението на миокардит е насочено към премахване на причината за заболяването, облекчаване на сърдечна недостатъчност и ритъмни нарушения. Прогнозата зависи от тежестта на миокардното увреждане и развитието на усложненията.

Миокардитът е остро или хронично възпаление на сърдечния мускул. Миокардитът може да се появи при хора самостоятелно или в комбинация с панкардит (възпаление на цялото сърце, включително ендокарда, миокарда и перикарда).

Причините за миокардит могат да бъдат инфекциозни (вирусни, бактериални, гъбични, паразитни) или неинфекциозни (токсични, алергични, автоимунни). Рисковите фактори включват вирусни инфекции, стрес, интоксикация и автоимунни заболявания.

Клиничните прояви варират от асимптоматична до остра сърдечна недостатъчност. Диагнозата се поставя въз основа на анамнеза, клинична картина, лабораторни и инструментални методи на изследване (ЕКГ, ЕхоКГ, ЯМР на сърцето).

Лечението е насочено към елиминиране на причинителя, намаляване на възпалението и предотвратяване на усложнения. Прогнозата зависи от тежестта на миокардното увреждане. При навременно лечение е възможно пълно възстановяване.

Миокардитът (МК) е разнообразие от синдроми, свързани с възпаление на сърдечния мускул и включващи различни форми на миокардна дисфункция, електрокардиографски, ехокардиографски и някои други характеристики. Най-често МС се отличават с възможността за поддържане на клинични прояви за значително време и осигуряват основата за диагностициране на дистрофична или специфична форма на кардиосклероза.

МК обикновено се класифицира според видовете възпалителен процес и признаци на клинична изява; тези признаци се дължат на разпространението и тежестта на процеса. С други думи, МК е комбинация от 2 класификационни фактора: по етиологичен причинител (първичен, вторичен и др.) и по вида на възпалителното увреждане на миокарда. Некласификационните характеристики трябва да се считат за времевите характеристики на проявения процес от началото на заболяването до момента на наблюдение.

Появата на миокардни дистрофии е свързана с нарушение на имунния статус, което играе важна роля в механизмите на тези заболявания. Известно е, че всеки неблагоприятен фактор, като токсичен, хирургичен, септичен, ятрогенен или инволютивен, може да стане отключващ фактор за реакцията или основа за развитие на първичен миокардит. В същото време спецификата на имунитета, способността на пациента да се адаптира към инфекцията и тежките съпътстващи заболявания предразполагат към развитието на миокардит, за който инфекциозните заболявания са фон за формиране на патологични процеси в миокарда. До известна степен клиничното потвърждение на вероятността от миокардиотоксичния характер на образуването на специфична сърдечна дистрофия е продължителността на нейния курс.

Формите на сърдечно увреждане, които продължават значително време (повече от 3 месеца), не могат да бъдат сортирани.