Myokarditida

Myokarditida je akutní nebo chronický zánět srdečního svalu.

Myokarditida může být způsobena infekčními (virovými, bakteriálními, plísňovými, protozoálními) a neinfekčními příčinami. Mezi neinfekční příčiny patří toxicita léků, radiace a autoimunitní onemocnění.

Hlavní příznaky myokarditidy:

1. bolest na hrudi;
2. bušení srdce, poruchy rytmu;
3. slabost, únava;
4. dušnost, otoky nohou.

Diagnostika myokarditidy je založena na analýze klinického obrazu, EKG dat, echokardiografii, MRI srdce, biochemickém krevním testu (zvýšené hladiny troponinu, CPK-MB) a v některých případech biopsii myokardu.

Léčba myokarditidy je zaměřena na odstranění příčiny onemocnění, zmírnění srdečního selhání a poruch rytmu. Prognóza závisí na závažnosti poškození myokardu a vývoji komplikací.

Myokarditida je akutní nebo chronický zánět srdečního svalu. Myokarditida se může u člověka objevit samostatně nebo v kombinaci s pankarditidou (zánět celého srdce, včetně endokardu, myokardu a osrdečníku).

Příčiny myokarditidy mohou být infekční (virové, bakteriální, plísňové, parazitární) nebo neinfekční (toxické, alergické, autoimunitní). Mezi rizikové faktory patří virové infekce, stres, intoxikace a autoimunitní onemocnění.

Klinické projevy se pohybují od asymptomatického až po akutní srdeční selhání. Diagnóza je stanovena na základě anamnézy, klinického obrazu, laboratorních a instrumentálních metod výzkumu (EKG, EchoCG, srdeční MRI).

Léčba je zaměřena na odstranění příčinného faktoru, zmírnění zánětu a prevenci komplikací. Prognóza závisí na závažnosti poškození myokardu. Při včasné léčbě je možné úplné uzdravení.

Myokarditida (MC) jsou různé syndromy spojené se zánětem srdečního svalu a zahrnují různé formy dysfunkce myokardu, elektrokardiografické, echokardiografické a některé další rysy. Nejčastěji se MC vyznačují možností udržení klinických projevů po značnou dobu a poskytují základ pro diagnostiku dystrofické nebo specifické formy kardiosklerózy.

MK se obvykle klasifikuje podle typů zánětlivého procesu a známek klinické manifestace; tyto příznaky jsou způsobeny rozšířením a závažností procesu. Jinými slovy, MC je kombinací 2 klasifikačních faktorů: podle etiologického agens (primární, sekundární atd.) a podle typu zánětlivého poškození myokardu. Neklasifikační rysy by měly být považovány za časové charakteristiky manifestovaného procesu od počátku onemocnění do bodu pozorování.

Výskyt myokardiálních dystrofií je spojen s porušením imunitního stavu, který hraje důležitou roli v mechanismech těchto onemocnění. Je známo, že jakýkoli nepříznivý faktor, jako je toxický, chirurgický, septický, iatrogenní nebo involutivní, se může stát spouštěčem reakce nebo podkladem pro rozvoj primární myokarditidy. Specifičnost imunity, schopnost pacienta adaptovat se na infekci a závažná doprovodná onemocnění zároveň predisponují k rozvoji myokarditidy, pro kterou jsou infekční onemocnění pozadím pro vznik patologických procesů v myokardu. Klinickým potvrzením pravděpodobnosti myokardiotoxické povahy vzniku specifické srdeční dystrofie je do jisté míry délka jejího průběhu.

Formy poškození srdce, které trvají významnou dobu (více než 3 měsíce), nelze vyřešit.