Myocardite

La myocardite est une inflammation aiguë ou chronique du muscle cardiaque.

La myocardite peut être causée par des causes infectieuses (virales, bactériennes, fongiques, protozoaires) et non infectieuses. Les causes non infectieuses comprennent la toxicité des médicaments, les radiations et les maladies auto-immunes.

Principaux symptômes de la myocardite :

1. douleur thoracique;
2. palpitations, troubles du rythme;
3. faiblesse, fatigue;
4. essoufflement, gonflement des jambes.

Le diagnostic de myocardite repose sur l'analyse du tableau clinique, des données ECG, de l'échocardiographie, de l'IRM cardiaque, d'un test sanguin biochimique (augmentation des taux de troponine, CPK-MB) et, dans certains cas, d'une biopsie myocardique.

Le traitement de la myocardite vise à éliminer la cause de la maladie, à soulager l'insuffisance cardiaque et les troubles du rythme. Le pronostic dépend de la gravité des lésions myocardiques et de l'évolution des complications.

La myocardite est une inflammation aiguë ou chronique du muscle cardiaque. La myocardite peut survenir chez l'homme seule ou en association avec une pancardite (inflammation de tout le cœur, y compris l'endocarde, le myocarde et le péricarde).

Les causes de la myocardite peuvent être infectieuses (virales, bactériennes, fongiques, parasitaires) ou non infectieuses (toxiques, allergiques, auto-immunes). Les facteurs de risque comprennent les infections virales, le stress, l'intoxication et les maladies auto-immunes.

Les manifestations cliniques vont de l'insuffisance cardiaque asymptomatique à l'insuffisance cardiaque aiguë. Le diagnostic est posé sur la base de l'anamnèse, du tableau clinique, des méthodes de recherche en laboratoire et instrumentales (ECG, EchoCG, IRM cardiaque).

Le traitement vise à éliminer le facteur causal, à soulager l'inflammation et à prévenir les complications. Le pronostic dépend de la gravité des lésions myocardiques. Avec un traitement rapide, une guérison complète est possible.

La myocardite (MC) est une variété de syndromes associés à une inflammation du muscle cardiaque et comprenant diverses formes de dysfonctionnement myocardique, électrocardiographique, échocardiographique et quelques autres caractéristiques. Le plus souvent, les MC se distinguent par la possibilité de maintenir des manifestations cliniques pendant une durée considérable et constituent la base du diagnostic d'une forme dystrophique ou spécifique de cardiosclérose.

MK est généralement classé selon les types de processus inflammatoires et les signes de manifestation clinique ; ces signes sont dus à la propagation et à la gravité du processus. Autrement dit, MK est une combinaison de 2 facteurs de classification : par agent étiologique (primaire, secondaire, etc.) et par type d'atteinte inflammatoire du myocarde. Les caractéristiques de non-classification doivent être considérées comme les caractéristiques temporelles du processus manifesté depuis le début de la maladie jusqu'au point d'observation.

La survenue de dystrophies myocardiques est associée à une violation du statut immunitaire, qui joue un rôle important dans les mécanismes de ces maladies. On sait que tout facteur défavorable, tel que toxique, chirurgical, septique, iatrogène ou involutif, peut devenir un déclencheur de réaction ou la base du développement d'une myocardite primaire. Dans le même temps, la spécificité de l’immunité, la capacité du patient à s’adapter à l’infection et les maladies concomitantes graves prédisposent au développement de la myocardite, pour laquelle les maladies infectieuses sont à l’origine de la formation de processus pathologiques dans le myocarde. Dans une certaine mesure, la confirmation clinique de la probabilité du caractère myocardiotoxique de la formation d'une dystrophie cardiaque spécifique est la durée de son évolution.

Les formes de lésions cardiaques qui durent longtemps (plus de 3 mois) ne peuvent pas être réglées.