Kalp kası iltihabı

Miyokardit, kalp kasının akut veya kronik iltihaplanmasıdır.

Miyokardit enfeksiyöz (viral, bakteriyel, fungal, protozoal) ve enfeksiyöz olmayan nedenlerden kaynaklanabilir. Bulaşıcı olmayan nedenler arasında ilaç toksisitesi, radyasyon ve otoimmün hastalıklar yer alır.

Miyokarditin ana belirtileri:

1. göğüs ağrısı;
2. çarpıntı, ritim bozuklukları;
3. halsizlik, yorgunluk;
4. nefes darlığı, bacaklarda şişlik.

Miyokardit tanısı klinik tablonun, EKG verilerinin, ekokardiyografinin, kardiyak MR'ın, biyokimyasal kan testinin (artmış troponin düzeyleri, CPK-MB) ve bazı durumlarda miyokard biyopsisinin analizine dayanır.

Miyokardit tedavisi, hastalığın nedenini ortadan kaldırmayı, kalp yetmezliğini ve ritim bozukluklarını gidermeyi amaçlamaktadır. Prognoz miyokard hasarının ciddiyetine ve komplikasyonların gelişimine bağlıdır.

Miyokardit, kalp kasının akut veya kronik iltihabıdır. Miyokardit insanlarda tek başına veya pankardit (endokardiyum, miyokard ve perikard dahil tüm kalbin iltihaplanması) ile birlikte ortaya çıkabilir.

Miyokarditin nedenleri bulaşıcı (viral, bakteriyel, fungal, parazitik) veya bulaşıcı olmayan (toksik, alerjik, otoimmün) olabilir. Risk faktörleri arasında viral enfeksiyonlar, stres, zehirlenme ve otoimmün hastalıklar yer alır.

Klinik belirtiler asemptomatikten akut kalp yetmezliğine kadar değişir. Tanı anamnez, klinik tablo, laboratuvar ve enstrümantal araştırma yöntemleri (EKG, EchoCG, kardiyak MRI) temelinde konur.

Tedavi, neden olan faktörü ortadan kaldırmayı, iltihabı hafifletmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Prognoz miyokardiyal hasarın ciddiyetine bağlıdır. Zamanında tedavi ile tam iyileşme mümkündür.

Miyokardit (MC), kalp kası iltihabıyla ilişkili ve çeşitli miyokardiyal fonksiyon bozuklukları, elektrokardiyografik, ekokardiyografik ve diğer bazı özellikleri içeren çeşitli sendromlardır. Çoğu zaman, MC'ler, klinik belirtileri önemli bir süre sürdürme olasılığı ile ayırt edilir ve distrofik veya spesifik bir kardiyoskleroz formunun teşhisi için temel oluşturur.

MK genellikle inflamatuar süreç türlerine ve klinik belirtilerin belirtilerine göre sınıflandırılır; bu belirtiler sürecin yaygınlığından ve ciddiyetinden kaynaklanmaktadır. Başka bir deyişle MK, 2 sınıflandırma faktörünün birleşimidir: etiyolojik ajana göre (birincil, ikincil vb.) ve miyokarddaki inflamatuar hasarın türüne göre. Sınıflandırma dışı özellikler, hastalığın başlangıcından gözlem noktasına kadar ortaya çıkan sürecin zaman özellikleri olarak dikkate alınmalıdır.

Miyokard distrofilerinin ortaya çıkması, bu hastalıkların mekanizmalarında önemli rol oynayan bağışıklık durumunun ihlali ile ilişkilidir. Toksik, cerrahi, septik, iyatrojenik veya tutulum gibi herhangi bir olumsuz faktörün, reaksiyonu tetikleyebileceği veya primer miyokardit gelişiminin temelini oluşturabileceği bilinmektedir. Aynı zamanda, bağışıklığın özgüllüğü, hastanın enfeksiyona uyum sağlama yeteneği ve eşlik eden ciddi hastalıklar, miyokardda patolojik süreçlerin oluşumunun arka planını bulaşıcı hastalıkların oluşturduğu miyokardit gelişimine zemin hazırlar. Bir dereceye kadar, belirli bir kardiyak distrofi oluşumunun miyokardiyotoksik doğası olasılığının klinik olarak doğrulanması, seyrinin süresidir.

Önemli bir süre (3 aydan fazla) süren kalp hasarı türleri çözülemez.