Miocardite

A miocardite é uma inflamação aguda ou crônica do músculo cardíaco.

A miocardite pode ser causada por causas infecciosas (virais, bacterianas, fúngicas, protozoárias) e não infecciosas. As causas não infecciosas incluem toxicidade de medicamentos, radiação e doenças autoimunes.

Principais sintomas da miocardite:

1. dor no peito;
2. palpitações, distúrbios do ritmo;
3. fraqueza, fadiga;
4. falta de ar, inchaço nas pernas.

O diagnóstico de miocardite é baseado na análise do quadro clínico, dados de ECG, ecocardiografia, ressonância magnética cardíaca, exame bioquímico de sangue (níveis elevados de troponinas, CPK-MB), em alguns casos - biópsia miocárdica.

O tratamento da miocardite visa eliminar a causa da doença, aliviando a insuficiência cardíaca e os distúrbios do ritmo cardíaco. O prognóstico depende da gravidade do dano miocárdico e do desenvolvimento de complicações.

A miocardite é uma inflamação aguda ou crônica do músculo cardíaco. A miocardite pode ocorrer em humanos isoladamente ou em combinação com pancardite (inflamação de todo o coração, incluindo endocárdio, miocárdio e pericárdio).

As causas da miocardite podem ser infecciosas (virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias) ou não infecciosas (tóxicas, alérgicas, autoimunes). Os fatores de risco incluem infecções virais, estresse, intoxicação e doenças autoimunes.

As manifestações clínicas variam de assintomáticas a insuficiência cardíaca aguda. O diagnóstico é feito com base na anamnese, quadro clínico, métodos laboratoriais e instrumentais de pesquisa (ECG, EchoCG, ressonância magnética cardíaca).

O tratamento visa eliminar o fator causador, reduzir a inflamação e prevenir complicações. O prognóstico depende da gravidade do dano miocárdico. Com tratamento oportuno, a recuperação completa é possível.

Miocardite (MC) é uma variedade de síndromes associadas à inflamação do músculo cardíaco e incluindo várias formas de disfunção miocárdica, eletrocardiográficas, ecocardiográficas e algumas outras características. Na maioria das vezes, os MCs se diferenciam pela possibilidade de manter as manifestações clínicas por um tempo considerável e fornecem a base para o diagnóstico de uma forma distrófica ou específica de cardiosclerose.

O MK costuma ser classificado de acordo com os tipos de processo inflamatório e sinais de manifestação clínica; esses sinais são devidos à propagação e gravidade do processo. Ou seja, o MC é uma combinação de 2 fatores de classificação: por agente etiológico (primário, secundário, etc.) e por tipo de dano inflamatório ao miocárdio. As características de não classificação devem ser consideradas as características temporais do processo manifestado desde o início da doença até o ponto de observação.

A ocorrência de distrofias miocárdicas está associada a uma violação do estado imunológico, que desempenha um papel importante nos mecanismos dessas doenças. Sabe-se que qualquer fator desfavorável, como tóxico, cirúrgico, séptico, iatrogênico ou involutivo, pode se tornar um gatilho para a reação ou base para o desenvolvimento de miocardite primária. Ao mesmo tempo, a especificidade da imunidade, a capacidade de adaptação do paciente à infecção e as doenças concomitantes graves predispõem ao desenvolvimento de miocardite, para a qual as doenças infecciosas são a base para a formação de processos patológicos no miocárdio. Até certo ponto, a confirmação clínica da probabilidade da natureza miocardiotóxica da formação de uma distrofia cardíaca específica é a duração do seu curso.

Formas de danos cardíacos que duram um tempo significativo (mais de 3 meses) não podem ser resolvidas.