Sydänlihastulehdus

Myokardiitti on akuutti tai krooninen sydänlihaksen tulehdus.

Sydänlihastulehdus voi johtua tarttuvista (virus-, bakteeri-, sieni-, alkueläin-) ja ei-tarttuvista syistä. Ei-tarttuvia syitä ovat lääkemyrkyllisyys, säteily ja autoimmuunisairaudet.

Myokardiitin tärkeimmät oireet:

1. rintakipu;
2. sydämentykytys, rytmihäiriöt;
3. heikkous, väsymys;
4. hengenahdistus, jalkojen turvotus.

Sydänlihastulehduksen diagnoosi perustuu kliinisen kuvan analyysiin, EKG-tietoihin, kaikukardiografiaan, sydämen magneettikuvaukseen, biokemialliseen verikokeeseen (kohonneet troponiinitasot, CPK-MB) ja joissakin tapauksissa sydänlihaksen biopsiaan.

Sydänlihastulehduksen hoidolla pyritään poistamaan taudin syy, lievittämään sydämen vajaatoimintaa ja rytmihäiriöitä. Ennuste riippuu sydänlihasvaurion vakavuudesta ja komplikaatioiden kehittymisestä.

Myokardiitti on akuutti tai krooninen sydänlihaksen tulehdus. Sydänlihastulehdus voi esiintyä ihmisillä yksinään tai yhdessä pankardiitin kanssa (koko sydämen tulehdus, mukaan lukien endokardiumi, sydänlihas ja sydänpussi).

Sydänlihastulehduksen syyt voivat olla tarttuvia (virus, bakteeri, sieni, loinen) tai ei-tarttuvaa (toksinen, allerginen, autoimmuuni). Riskitekijöitä ovat virusinfektiot, stressi, myrkytys ja autoimmuunisairaudet.

Kliiniset oireet vaihtelevat oireettomasta akuuttiin sydämen vajaatoimintaan. Diagnoosi tehdään anamneesin, kliinisen kuvan, laboratorio- ja instrumenttitutkimusmenetelmien (EKG, EchoCG, sydämen MRI) perusteella.

Hoidolla pyritään poistamaan aiheuttaja, lievittämään tulehdusta ja ehkäisemään komplikaatioita. Ennuste riippuu sydänlihasvaurion vakavuudesta. Oikea-aikaisella hoidolla täydellinen toipuminen on mahdollista.

Sydänlihastulehdus (MC) ovat erilaisia ​​oireyhtymiä, jotka liittyvät sydänlihaksen tulehdukseen ja sisältävät erilaisia ​​sydänlihaksen toimintahäiriön muotoja, elektrokardiografisia, kaikukardiografisia ja joitain muita piirteitä. Useimmiten MC:t erottuvat mahdollisuudesta ylläpitää kliinisiä ilmenemismuotoja huomattavan pitkään ja tarjoavat perustan kardioskleroosin dystrofisen tai spesifisen muodon diagnosoinnille.

MK luokitellaan yleensä tulehdusprosessin tyyppien ja kliinisen ilmentymän merkkien mukaan; nämä merkit johtuvat prosessin leviämisestä ja vakavuudesta. Toisin sanoen MC on kahden luokitustekijän yhdistelmä: etiologisen tekijän (primaarinen, sekundaarinen jne.) ja sydänlihaksen tulehdusvaurion tyypin mukaan. Ei-luokittelevia piirteitä tulisi pitää ilmenevän prosessin aikaominaisuuksina taudin alkamisesta havainnointipisteeseen.

Sydänlihasdystrofioiden esiintyminen liittyy immuunijärjestelmän häiriöihin, jolla on tärkeä rooli näiden sairauksien mekanismeissa. Tiedetään, että mikä tahansa epäsuotuisa tekijä, kuten toksinen, kirurginen, septinen, iatrogeeninen tai involuutiivinen, voi olla reaktion laukaisee tai perusta primaarisen sydänlihastulehduksen kehittymiselle. Samanaikaisesti immuniteetin spesifisyys, potilaan kyky sopeutua infektioon ja vakavat samanaikaiset sairaudet altistavat sydänlihastulehduksen kehittymiselle, jolle tartuntataudit ovat taustalla patologisten prosessien muodostumiselle sydänlihaksessa. Tietyssä määrin kliininen vahvistus tietyn sydämen dystrofian muodostumisen myokardiotoksisuuden todennäköisyydestä on sen kulun kesto.

Merkittävän ajan (yli 3 kuukautta) kestäviä sydänvauriomuotoja ei voida selvittää.