Zapalenie mięśnia sercowego

Zapalenie mięśnia sercowego to ostre lub przewlekłe zapalenie mięśnia sercowego.

Zapalenie mięśnia sercowego może być spowodowane przyczynami zakaźnymi (wirusowymi, bakteryjnymi, grzybiczymi, pierwotniakowymi) i niezakaźnymi. Przyczyny niezakaźne obejmują toksyczność leków, promieniowanie i choroby autoimmunologiczne.

Główne objawy zapalenia mięśnia sercowego:

  1. ból w klatce piersiowej;
  2. kołatanie serca, zaburzenia rytmu;
  3. osłabienie, zmęczenie;
  4. duszność, obrzęk nóg.

Rozpoznanie zapalenia mięśnia sercowego opiera się na analizie obrazu klinicznego, danych EKG, echokardiografii, MRI serca, biochemicznym badaniu krwi (podwyższone stężenie troponiny, CPK-MB), a w niektórych przypadkach biopsji mięśnia sercowego.

Leczenie zapalenia mięśnia sercowego ma na celu wyeliminowanie przyczyny choroby, złagodzenie niewydolności serca i zaburzeń rytmu. Rokowanie zależy od ciężkości uszkodzenia mięśnia sercowego i rozwoju powikłań.



Zapalenie mięśnia sercowego to ostre lub przewlekłe zapalenie mięśnia sercowego. Zapalenie mięśnia sercowego może wystąpić u ludzi samodzielnie lub w połączeniu z zapaleniem pancardium (zapalenie całego serca, w tym wsierdzia, mięśnia sercowego i osierdzia).

Przyczyny zapalenia mięśnia sercowego mogą być zakaźne (wirusowe, bakteryjne, grzybicze, pasożytnicze) lub niezakaźne (toksyczne, alergiczne, autoimmunologiczne). Czynniki ryzyka obejmują infekcje wirusowe, stres, zatrucie i choroby autoimmunologiczne.

Objawy kliniczne wahają się od bezobjawowej do ostrej niewydolności serca. Rozpoznanie stawia się na podstawie wywiadu, obrazu klinicznego, metod badań laboratoryjnych i instrumentalnych (EKG, EchoCG, MRI serca).

Leczenie ma na celu wyeliminowanie czynnika sprawczego, złagodzenie stanu zapalnego i zapobieganie powikłaniom. Rokowanie zależy od ciężkości uszkodzenia mięśnia sercowego. Dzięki terminowemu leczeniu możliwe jest całkowite wyleczenie.



Zapalenie mięśnia sercowego (MC) to różnorodne zespoły związane ze stanem zapalnym mięśnia sercowego, obejmujące różne formy dysfunkcji mięśnia sercowego, objawy elektrokardiograficzne, echokardiograficzne i inne. Najczęściej MC wyróżniają się możliwością utrzymania objawów klinicznych przez dłuższy czas i stanowią podstawę do rozpoznania dystroficznej lub specyficznej postaci miażdżycy.

MK jest zwykle klasyfikowany według rodzaju procesu zapalnego i objawów klinicznych; objawy te są spowodowane rozprzestrzenianiem się i ciężkością procesu. Innymi słowy, MC jest kombinacją 2 czynników klasyfikacyjnych: ze względu na czynnik etiologiczny (pierwotny, wtórny itp.) oraz ze względu na rodzaj uszkodzenia zapalnego mięśnia sercowego. Cechy nieklasyfikacyjne należy uwzględnić jako charakterystykę czasową manifestowanego procesu od początku choroby do punktu obserwacji.

Występowanie dystrofii mięśnia sercowego wiąże się z naruszeniem stanu odporności, który odgrywa ważną rolę w mechanizmach tych chorób. Wiadomo, że każdy niekorzystny czynnik, np. toksyczny, chirurgiczny, septyczny, jatrogenny czy inwolucyjny, może stać się wyzwalaczem reakcji lub podstawą rozwoju pierwotnego zapalenia mięśnia sercowego. Jednocześnie specyfika odporności, zdolność pacjenta do przystosowania się do infekcji i ciężkie choroby współistniejące predysponują do rozwoju zapalenia mięśnia sercowego, dla którego choroby zakaźne są tłem powstawania procesów patologicznych w mięśniu sercowym. W pewnym stopniu klinicznym potwierdzeniem prawdopodobieństwa miokardiotoksycznego charakteru powstawania określonej dystrofii serca jest czas jej trwania.

Nie można wyleczyć form uszkodzenia serca, które trwają przez dłuższy czas (ponad 3 miesiące).