Myokarditt

Myokarditt er en akutt eller kronisk betennelse i hjertemuskelen.

Myokarditt kan være forårsaket av smittsomme (virale, bakterielle, sopp-, protozoale) og ikke-smittsomme årsaker. Ikke-smittsomme årsaker inkluderer legemiddeltoksisitet, stråling og autoimmune sykdommer.

Hovedsymptomer på myokarditt:

1. brystsmerter;
2. hjertebank, rytmeforstyrrelser;
3. svakhet, tretthet;
4. kortpustethet, hevelse i bena.

Diagnose av myokarditt er basert på analyse av det kliniske bildet, EKG-data, ekkokardiografi, hjerte-MR, biokjemisk blodprøve (økte troponinnivåer, CPK-MB), og i noen tilfeller myokardbiopsi.

Behandling av myokarditt er rettet mot å eliminere årsaken til sykdommen, lindre hjertesvikt og rytmeforstyrrelser. Prognosen avhenger av alvorlighetsgraden av myokardskade og utviklingen av komplikasjoner.

Myokarditt er akutt eller kronisk betennelse i hjertemuskelen. Myokarditt kan forekomme hos mennesker alene eller i kombinasjon med pancarditt (betennelse i hele hjertet, inkludert endokard, myokard og perikard).

Årsakene til myokarditt kan være smittsomme (virale, bakterielle, sopp, parasittiske) eller ikke-smittsomme (toksiske, allergiske, autoimmune). Risikofaktorer inkluderer virusinfeksjoner, stress, rus og autoimmune sykdommer.

Kliniske manifestasjoner varierer fra asymptomatisk til akutt hjertesvikt. Diagnosen stilles på grunnlag av anamnese, klinisk bilde, laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder (EKG, EchoCG, hjerte-MR).

Behandling er rettet mot å eliminere årsaksfaktoren, lindre betennelse og forhindre komplikasjoner. Prognosen avhenger av alvorlighetsgraden av myokardskade. Med rettidig behandling er fullstendig gjenoppretting mulig.

Myokarditt (MC) er en rekke syndromer assosiert med betennelse i hjertemuskelen og inkluderer ulike former for myokard dysfunksjon, elektrokardiografi, ekkokardiografi og noen andre funksjoner. Oftest utmerker MC seg ved muligheten for å opprettholde kliniske manifestasjoner i lang tid og gir grunnlaget for å diagnostisere en dystrofisk eller spesifikk form for kardiosklerose.

MK er vanligvis klassifisert i henhold til typer inflammatorisk prosess og tegn på klinisk manifestasjon; disse tegnene skyldes spredningen og alvorlighetsgraden av prosessen. Med andre ord er MC en kombinasjon av 2 klassifiseringsfaktorer: etter etiologisk middel (primært, sekundært, etc.) og etter typen inflammatorisk skade på myokardiet. Ikke-klassifiseringstrekk bør betraktes som tidskarakteristikkene til den manifesterte prosessen fra sykdomsutbruddet til observasjonspunktet.

Forekomsten av myokarddystrofier er assosiert med et brudd på immunstatusen, som spiller en viktig rolle i mekanismene til disse sykdommene. Det er kjent at enhver ugunstig faktor, som giftig, kirurgisk, septisk, iatrogen eller involutiv, kan bli en utløser for reaksjonen eller grunnlaget for utvikling av primær myokarditt. Samtidig predisponerer spesifisiteten til immunitet, pasientens evne til å tilpasse seg infeksjon og alvorlige samtidige sykdommer for utvikling av myokarditt, for hvilke infeksjonssykdommer er bakgrunnen for dannelsen av patologiske prosesser i myokardiet. Til en viss grad er klinisk bekreftelse av sannsynligheten for den myokardiotoksiske naturen til dannelsen av en spesifikk hjertedystrofi varigheten av forløpet.

Former for hjerteskader som varer en betydelig periode (mer enn 3 måneder) kan ikke ordnes.