La ostosis deformante es una enfermedad esquelética crónica caracterizada por la alteración de los procesos de remodelación del tejido óseo. En esta enfermedad, el hueso viejo se destruye y se reemplaza con hueso nuevo pero defectuoso. Esto provoca deformación y fragilidad de los huesos, así como dolor de huesos.
La osteosis deformante también se conoce como osteodistrofia deformante, osteítis deformante y enfermedad de Paget. Los huesos más comúnmente afectados son la pelvis, los huesos de la cadera, la columna y los huesos del cráneo.
La enfermedad se presenta principalmente en personas mayores de 40 años y más a menudo en hombres. Las causas de la ostosis deformante no se comprenden completamente. El diagnóstico se basa en manifestaciones clínicas, radiografías y análisis de sangre.
El tratamiento tiene como objetivo reducir el dolor, prevenir deformidades y complicaciones. Se utilizan analgésicos, bifosfonatos y vitamina D. En algunos casos, se requiere cirugía. El pronóstico de la ostosis deformante es generalmente favorable.
La osteosis deformante (OD), también conocida como enfermedad de Paget, es una rara enfermedad esquelética caracterizada por la formación de espinas óseas duras en los extremos de los huesos, generalmente en los pies y las manos. La DO puede ocurrir en cualquier hueso del cuerpo, pero es más común en las extremidades superiores e inferiores. En algunos casos, se pueden formar árboles de hoja caduca enteros, lo que provoca ramas deformadas y movimientos limitados. Todavía no existe una causa clara para esta enfermedad.
Síntomas La enfermedad comienza de forma paulatina, a lo largo de varios años, con sensación de ardor y malestar en la zona del hueso afectado. El núcleo óseo se agranda y aumenta gradualmente por encima de la superficie. Una persona puede tener dificultades para transportar objetos pesados, especialmente cuando el hueso afectado se encuentra en el centro de gravedad. Si sospecha que tiene MU, debe consultar a un médico para que lo examine. Las investigaciones muestran que la enfermedad se desarrolla lentamente en la mayoría de los pacientes y los síntomas se pueden controlar mediante cambios en la dieta y el estilo de vida.
Las causas de la enfermedad no están del todo claras. Sin embargo, según algunos investigadores, la deformidad puede ser el resultado de un suministro insuficiente de sangre al tejido óseo. Esto puede deberse a diversos factores, como predisposiciones genéticas, desequilibrios hormonales, ciertos tipos de enfermedades autoinmunes y otras razones. Sin embargo, las pruebas genéticas aún no se utilizan ampliamente como método de diagnóstico. El tratamiento de la enfermedad puede variar según el estadio y la gravedad de los síntomas. Muchas personas acuden al médico sólo tarde y en una fase avanzada de la enfermedad, lo que lleva a la necesidad de una intervención quirúrgica o a casos complejos de sustitución de articulaciones. El médico que realiza el diagnóstico y el tratamiento debe evaluar cuidadosamente el riesgo y determinar qué forma de terapia es la más adecuada para el paciente.
Curar la DO puede requerir un tratamiento continuo durante muchos años. En caso de formas complejas de la enfermedad, el paciente puede necesitar