Az osztózis deformálódik

Az Ostosis deformans egy krónikus csontrendszeri betegség, amelyet a csontszövet-remodelling folyamatok megzavarása jellemez. Ezzel a betegséggel a régi csont elpusztul, és helyébe új, de hibás csont kerül. Ez a csont deformációjához és törékenységéhez, valamint csontfájdalomhoz vezet.

Az Osteosis deformans más néven osteodystrophy deformans, osteitis deformans és Paget-kór. A leggyakrabban érintett csontok a medence, a csípőcsontok, a gerinc és a koponyacsontok.

A betegség főként 40 év felettieknél és gyakrabban férfiaknál fordul elő. Az ostosis deformans okai nem teljesen ismertek. A diagnózis klinikai megnyilvánulásokon, radiográfián és vérvizsgálatokon alapul.

A kezelés célja a fájdalom csökkentése, a deformációk és szövődmények megelőzése. Fájdalomcsillapítókat, biszfoszfonátokat és D-vitamint használnak.Egyes esetekben műtétre van szükség. Az ostosis deformans prognózisa általában kedvező.

Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), más néven Paget-kór, egy ritka csontrendszeri betegség, amelyet a csontok végén, általában a lábakban és a kézben lévő kemény csonttüskék képződése jellemez. A DO a test bármely csontjában előfordulhat, de leggyakrabban a felső és alsó végtagokban fordul elő. Egyes esetekben egész lombhullató fák képződhetnek, ami deformálódott végtagokhoz és korlátozott mozgáshoz vezethet. Ennek a betegségnek még mindig nincs egyértelmű oka.

Tünetek A betegség fokozatosan, több éven keresztül kezdődik, égő érzéssel és kellemetlen érzéssel az érintett csont területén. A csontmag fokozatosan megnövekszik és a felszín fölé emelkedik. Egy személynek nehézségei lehetnek nehéz tárgyak szállításában, különösen akkor, ha az érintett csont a súlypontban van. Ha gyanítja, hogy MU-ja van, orvoshoz kell fordulnia vizsgálat céljából. A kutatások azt mutatják, hogy a betegség a legtöbb betegnél lassan fejlődik ki, és a tünetek diétával és életmódbeli változtatásokkal kontrollálhatók.

A betegség okai nem teljesen világosak. Egyes kutatók szerint azonban a deformáció a csontszövet elégtelen vérellátásának a következménye. Ennek oka lehet számos tényező, például genetikai hajlam, hormonális egyensúlyhiány, bizonyos típusú autoimmun betegségek és egyéb okok. A genetikai vizsgálatot azonban még nem használják széles körben diagnosztikai módszerként. A betegség kezelése a tünetek stádiumától és súlyosságától függően változhat. Sokan csak későn és a betegség késői stádiumában fordulnak orvoshoz, ami műtéti beavatkozás szükségességéhez vagy összetett ízületi pótlással járó esetekhez vezet. A diagnózist és a kezelést végző orvosnak gondosan fel kell mérnie a kockázatot, és meg kell határoznia, hogy melyik terápia a legmegfelelőbb a beteg számára.

A DO gyógyítása hosszú évekig tartó kezelést igényelhet. A betegség összetett formái esetén a betegnek szüksége lehet