Ostoz deforme edici

Ostoz deformans, kemik dokusunun yeniden şekillenme süreçlerinin bozulmasıyla karakterize kronik bir iskelet hastalığıdır. Bu hastalıkta eski kemik yok olur ve yerine yeni fakat kusurlu kemik gelir. Bu, kemik deformasyonuna ve kırılganlığının yanı sıra kemik ağrısına da yol açar.

Osteosis deformans aynı zamanda osteodistrofi deformans, osteitis deformans ve Paget hastalığı olarak da bilinir. En sık etkilenen kemikler leğen kemiği, kalça kemikleri, omurga ve kafatası kemikleridir.

Hastalık esas olarak 40 yaş üstü kişilerde ve daha sıklıkla erkeklerde görülür. Ostoz deformansının nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Teşhis klinik belirtilere, radyografiye ve kan testlerine dayanır.

Tedavi ağrıyı azaltmayı, deformiteleri ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Ağrı kesiciler, bifosfonatlar ve D vitamini kullanılır, bazı durumlarda ameliyat gerekir. Ostoz deformanslarının prognozu genellikle olumludur.

Osteosis deformans, Paget hastalığı olarak da bilinen Osteosis deformans (OD), genellikle ayaklarda ve ellerde kemiklerin uçlarında sert kemik dikenlerinin oluşmasıyla karakterize nadir bir iskelet hastalığıdır. DO vücudun herhangi bir kemiğinde ortaya çıkabilir ancak en sık üst ve alt ekstremitelerde görülür. Bazı durumlarda yaprak döken ağaçların tamamı oluşabilir ve bu da uzuvların deforme olmasına ve hareketin kısıtlanmasına yol açabilir. Bu hastalığın henüz net bir nedeni bulunamamıştır.

Belirtiler. Hastalık, etkilenen kemik bölgesinde yanma ve rahatsızlık hissi ile birkaç yıl içinde yavaş yavaş başlar. Kemik çekirdeği yavaş yavaş genişler ve yüzeyin üzerinde artar. Bir kişi, özellikle etkilenen kemik ağırlık merkezinde olduğunda ağır nesneleri taşımakta zorluk yaşayabilir. MU'nuz olduğundan şüpheleniyorsanız muayene için bir doktora görünmelisiniz. Araştırmalar, hastalığın çoğu hastada yavaş geliştiğini ve semptomların diyet ve yaşam tarzı değişiklikleriyle kontrol edilebileceğini gösteriyor.

Hastalığın nedenleri tam olarak belli değildir. Ancak bazı araştırmacılara göre deformite, kemik dokusuna yeterli miktarda kan gitmemesinin bir sonucu olabilir. Bunun nedeni genetik yatkınlıklar, hormonal dengesizlikler, bazı otoimmün hastalık türleri ve diğer nedenler gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir. Ancak genetik test henüz bir tanı yöntemi olarak yaygın olarak kullanılmamaktadır. Hastalığın tedavisi semptomların evresine ve şiddetine bağlı olarak değişebilmektedir. Pek çok kişi doktorlara ancak geç ve hastalığın geç evresinde başvurur, bu da cerrahi müdahale ihtiyacına veya eklem replasmanını içeren karmaşık vakalara yol açar. Teşhis ve tedaviyi yürüten hekimin riski dikkatle değerlendirmesi ve hasta için hangi tedavi şeklinin en uygun olduğuna karar vermesi gerekir.

DO'nun kürlenmesi uzun yıllar boyunca tedavinin sürdürülmesini gerektirebilir. Hastalığın karmaşık formları durumunda hastanın ihtiyacı olabilir.