Ostose deformando

A ostose deformante é uma doença esquelética crônica caracterizada pela interrupção dos processos de remodelação do tecido ósseo. Com esta doença, o osso antigo é destruído e substituído por osso novo, mas defeituoso. Isso leva à deformação e fragilidade óssea, bem como à dor óssea.

A osteose deformante também é conhecida como osteodistrofia deformante, osteíte deformante e doença de Paget. Os ossos mais comumente afetados são a pélvis, os ossos do quadril, a coluna e os ossos do crânio.

A doença ocorre principalmente em pessoas com mais de 40 anos e mais frequentemente em homens. As causas da ostose deformante não são totalmente compreendidas. O diagnóstico é baseado em manifestações clínicas, radiografias e exames de sangue.

O tratamento visa reduzir a dor, prevenindo deformidades e complicações. São usados ​​analgésicos, bifosfonatos e vitamina D. Em alguns casos, é necessária cirurgia. O prognóstico para ostose deformante é geralmente favorável.

Osteose deformante, Osteose deformante (DO), também conhecida como doença de Paget, é uma doença esquelética rara caracterizada pela formação de espinhos ósseos duros nas extremidades dos ossos, geralmente nos pés e nas mãos. O DO pode ocorrer em qualquer osso do corpo, mas é mais comum nas extremidades superiores e inferiores. Em alguns casos, podem se formar árvores decíduas inteiras, causando membros deformados e limitação de movimento. Ainda não há uma causa clara para esta doença.

Sintomas A doença começa gradualmente, ao longo de vários anos, com sensação de queimação e desconforto na área do osso afetado. O núcleo ósseo aumenta gradualmente e aumenta acima da superfície. Uma pessoa pode ter dificuldade para carregar objetos pesados, especialmente quando o osso afetado está no centro de gravidade. Se você suspeitar que tem MU, consulte um médico para fazer exames. A pesquisa mostra que a doença se desenvolve lentamente na maioria dos pacientes e os sintomas podem ser controlados por meio de mudanças na dieta e no estilo de vida.

As causas da doença não são totalmente claras. No entanto, segundo alguns pesquisadores, a deformidade pode ser resultado de fornecimento insuficiente de sangue ao tecido ósseo. Isto pode dever-se a vários factores, tais como predisposições genéticas, desequilíbrios hormonais, certos tipos de doenças auto-imunes e outras razões. No entanto, o teste genético ainda não é amplamente utilizado como método diagnóstico. O tratamento da doença pode variar dependendo do estágio e da gravidade dos sintomas. Muitas pessoas recorrem ao médico apenas tardiamente e numa fase avançada da doença, o que leva à necessidade de intervenção cirúrgica ou a casos complexos que envolvem substituição articular. O médico que conduz o diagnóstico e o tratamento deve avaliar cuidadosamente o risco e determinar qual forma de terapia é mais adequada para o paciente.

A cura do DO pode exigir tratamento continuado por muitos anos. No caso de formas complexas da doença, o paciente pode precisar