Deformace ostózy

Ostosis deformans je chronické onemocnění skeletu charakterizované narušením procesů remodelace kostní tkáně. Při této nemoci je stará kost zničena a nahrazena novou, ale vadnou kostí. To vede k deformaci a lámavosti kostí a také k bolesti kostí.

Osteosis deformans je také známá jako osteodystrophy deformans, osteitis deformans a Pagetova choroba. Nejčastěji postiženými kostmi jsou pánev, kyčelní kosti, páteř a lebeční kosti.

Onemocnění se vyskytuje především u lidí nad 40 let a častěji u mužů. Příčiny ostosis deformans nejsou zcela pochopeny. Diagnóza je založena na klinických projevech, radiografii a krevních testech.

Léčba je zaměřena na snížení bolesti, prevenci deformací a komplikací. Používají se léky proti bolesti, bisfosfonáty a vitamin D. V některých případech je nutný chirurgický zákrok. Prognóza ostosis deformans je obecně příznivá.

Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), také známá jako Pagetova choroba, je vzácné kosterní onemocnění charakterizované tvorbou tvrdých kostních trnů na koncích kostí, obvykle na nohou a rukou. DO se může objevit v jakékoli kosti těla, ale nejběžnější je na horních a dolních končetinách. V některých případech se mohou vytvořit celé listnaté stromy, což vede k deformaci končetin a omezení pohybu. Dosud neexistuje jasná příčina tohoto onemocnění.

Příznaky. Onemocnění začíná postupně, v průběhu několika let, pocitem pálení a nepohodlí v oblasti postižené kosti. Kostní jádro se postupně zvětšuje a zvětšuje nad povrch. Člověk může mít potíže s nošením těžkých předmětů, zvláště když je postižená kost v těžišti. Pokud máte podezření na MU, měli byste navštívit lékaře na vyšetření. Výzkumy ukazují, že se nemoc u většiny pacientů rozvíjí pomalu a symptomy lze kontrolovat změnou stravy a životního stylu.

Příčiny onemocnění nejsou zcela jasné. Podle některých výzkumníků však může být deformace důsledkem nedostatečného prokrvení kostní tkáně. To může být způsobeno různými faktory, jako jsou genetické predispozice, hormonální nerovnováha, některé typy autoimunitních onemocnění a další důvody. Genetické testování se však zatím jako diagnostická metoda příliš nepoužívá. Léčba onemocnění se může lišit v závislosti na stadiu a závažnosti příznaků. Mnoho lidí se na lékaře obrací až pozdě a v pozdní fázi onemocnění, což vede k nutnosti chirurgického zákroku nebo ke složitým případům s kloubní náhradou. Lékař provádějící diagnostiku a léčbu musí pečlivě posoudit riziko a určit, která forma terapie je pro pacienta nejvhodnější.

Vytvrzení DO může vyžadovat pokračující léčbu po mnoho let. V případě komplexních forem onemocnění může pacient potřebovat