Παραμόρφωση όστωσης

Η παραμόρφωση του οστού είναι μια χρόνια σκελετική νόσος που χαρακτηρίζεται από διαταραχή των διαδικασιών αναδιαμόρφωσης του οστικού ιστού. Με αυτή την ασθένεια, το παλιό οστό καταστρέφεται και αντικαθίσταται με νέο, αλλά ελαττωματικό οστό. Αυτό οδηγεί σε παραμόρφωση και ευθραυστότητα των οστών, καθώς και πόνο στα οστά.

Η παραμορφωτική οστεοπάθεια είναι επίσης γνωστή ως παραμορφωτική οστεοδυστροφία, παραμορφωτική οστείτιδα και νόσος του Paget. Τα οστά που προσβάλλονται συχνότερα είναι η λεκάνη, τα οστά του ισχίου, η σπονδυλική στήλη και τα οστά του κρανίου.

Η νόσος εμφανίζεται κυρίως σε άτομα άνω των 40 ετών και συχνότερα σε άνδρες. Τα αίτια της παραμόρφωσης της οστάσεως δεν είναι πλήρως κατανοητά. Η διάγνωση βασίζεται σε κλινικές εκδηλώσεις, ακτινογραφία και εξετάσεις αίματος.

Η θεραπεία στοχεύει στη μείωση του πόνου, στην πρόληψη παραμορφώσεων και επιπλοκών. Χρησιμοποιούνται παυσίπονα, διφωσφονικά και βιταμίνη D. Σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Η πρόγνωση για την παραμόρφωση όστωσης είναι γενικά ευνοϊκή.

Η παραμόρφωση της οστεογένεσης (Osteosis deformans, OD), γνωστή και ως νόσος του Paget, είναι μια σπάνια σκελετική νόσος που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό σκληρών οστών στα άκρα των οστών, συνήθως στα πόδια και τα χέρια. Το DO μπορεί να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε οστό του σώματος, αλλά είναι πιο συχνό στα άνω και κάτω άκρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να σχηματιστούν ολόκληρα φυλλοβόλα δέντρα, οδηγώντας σε παραμόρφωση των άκρων και περιορισμένη κίνηση. Δεν υπάρχει ακόμη σαφής αιτία για αυτήν την ασθένεια.

Συμπτώματα Η ασθένεια ξεκινά σταδιακά, σε αρκετά χρόνια, με αίσθημα καύσου και δυσφορίας στην περιοχή του προσβεβλημένου οστού. Ο πυρήνας του οστού σταδιακά μεγεθύνεται και αυξάνεται πάνω από την επιφάνεια. Ένα άτομο μπορεί να δυσκολεύεται να μεταφέρει βαριά αντικείμενα, ειδικά όταν το προσβεβλημένο οστό βρίσκεται στο κέντρο βάρους. Εάν υποψιάζεστε ότι έχετε MU, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό για εξέταση. Η έρευνα δείχνει ότι η ασθένεια αναπτύσσεται αργά στους περισσότερους ασθενείς και τα συμπτώματα μπορούν να ελεγχθούν μέσω της διατροφής και των αλλαγών στον τρόπο ζωής.

Τα αίτια της νόσου δεν είναι απολύτως σαφή. Ωστόσο, σύμφωνα με ορισμένους ερευνητές, η παραμόρφωση μπορεί να είναι αποτέλεσμα ανεπαρκούς παροχής αίματος στον οστικό ιστό. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες, όπως γενετικές προδιαθέσεις, ορμονικές ανισορροπίες, ορισμένους τύπους αυτοάνοσων νοσημάτων και άλλους λόγους. Ωστόσο, ο γενετικός έλεγχος δεν χρησιμοποιείται ακόμη ευρέως ως διαγνωστική μέθοδος. Η θεραπεία της νόσου μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με το στάδιο και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Πολλοί άνθρωποι απευθύνονται στους γιατρούς μόνο αργά και σε μεταγενέστερο στάδιο της νόσου, αυτό οδηγεί στην ανάγκη για χειρουργική επέμβαση ή σε περίπλοκες περιπτώσεις που περιλαμβάνουν αντικατάσταση της άρθρωσης. Ο γιατρός που διεξάγει τη διάγνωση και τη θεραπεία πρέπει να αξιολογήσει προσεκτικά τον κίνδυνο και να καθορίσει ποια μορφή θεραπείας είναι η καταλληλότερη για τον ασθενή.

Η θεραπεία του DO μπορεί να απαιτεί συνεχή θεραπεία για πολλά χρόνια. Σε περίπτωση πολύπλοκων μορφών της νόσου, ο ασθενής μπορεί να χρειαστεί