Ostose deformerende

Ostosis deformans er en kronisk skeletsygdom karakteriseret ved forstyrrelse af knoglevævsremodelleringsprocesser. Med denne sygdom ødelægges den gamle knogle og erstattes med ny, men defekt knogle. Dette fører til knogledeformation og skørhed samt knoglesmerter.

Osteosis deformans er også kendt som osteodystrophy deformans, osteitis deformans og Pagets sygdom. De mest almindeligt ramte knogler er bækken, hofteknogler, rygsøjle og kranieknogler.

Sygdommen optræder hovedsageligt hos personer over 40 år og oftere hos mænd. Årsagerne til ostose deformans er ikke fuldt ud forstået. Diagnosen er baseret på kliniske manifestationer, røntgen og blodprøver.

Behandlingen er rettet mod at reducere smerte, forebygge deformiteter og komplikationer. Der anvendes smertestillende medicin, bisfosfonater og vitamin D. I nogle tilfælde er det nødvendigt med operation. Prognosen for ostose deformans er generelt gunstig.

Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), også kendt som Pagets sygdom, er en sjælden skeletsygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​hårde knogleryg i enderne af knoglerne, normalt i fødder og hænder. DO kan forekomme i enhver knogle i kroppen, men er mest almindelig i de øvre og nedre ekstremiteter. I nogle tilfælde kan hele løvtræer dannes, hvilket fører til deforme lemmer og begrænset bevægelse. Der er stadig ingen klar årsag til denne sygdom.

Symptomer Sygdommen begynder gradvist over flere år med en følelse af brændende og ubehag i området af den berørte knogle. Knoglekernen forstørres gradvist og øges over overfladen. En person kan have svært ved at bære tunge genstande, især når den berørte knogle er i tyngdepunktet. Hvis du har mistanke om, at du har MU, bør du søge læge til undersøgelse. Forskning viser, at sygdommen udvikler sig langsomt hos de fleste patienter, og symptomerne kan kontrolleres gennem kost og livsstilsændringer.

Årsagerne til sygdommen er ikke helt klare. Men ifølge nogle forskere kan misdannelsen være resultatet af utilstrækkelig blodforsyning til knoglevæv. Dette kan skyldes forskellige faktorer, såsom genetiske dispositioner, hormonelle ubalancer, visse typer autoimmune sygdomme og andre årsager. Gentest er dog endnu ikke meget brugt som diagnostisk metode. Behandlingen af ​​sygdommen kan variere afhængigt af stadiet og sværhedsgraden af ​​symptomer. Mange mennesker henvender sig først til læger sent og på et sent stadium af sygdommen, dette fører til behov for kirurgisk indgreb eller til komplekse sager, der involverer ledudskiftning. Den læge, der udfører diagnose og behandling, skal nøje vurdere risikoen og afgøre, hvilken behandlingsform der er bedst egnet til patienten.

Curing DO kan kræve fortsat behandling over mange år. I tilfælde af komplekse former for sygdommen kan patienten have brug for