Ostosis deformans ist eine chronische Skeletterkrankung, die durch eine Störung der Umbauprozesse des Knochengewebes gekennzeichnet ist. Bei dieser Erkrankung wird der alte Knochen zerstört und durch neuen, aber defekten Knochen ersetzt. Dies führt zu Knochenverformungen und -brüchigkeit sowie zu Knochenschmerzen.
Osteosis deformans wird auch als Osteodystrophy deformans, Osteitis deformans und Morbus Paget bezeichnet. Die am häufigsten betroffenen Knochen sind Becken, Hüftknochen, Wirbelsäule und Schädelknochen.
Die Krankheit tritt vor allem bei Menschen über 40 Jahren auf, häufiger bei Männern. Die Ursachen der Ostosis deformans sind nicht vollständig geklärt. Die Diagnose basiert auf klinischen Manifestationen, Röntgenaufnahmen und Blutuntersuchungen.
Die Behandlung zielt darauf ab, Schmerzen zu lindern und Deformationen und Komplikationen vorzubeugen. Zum Einsatz kommen Schmerzmittel, Bisphosphonate und Vitamin D. In manchen Fällen ist eine Operation erforderlich. Die Prognose einer Ostosis deformans ist im Allgemeinen günstig.
Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), auch als Paget-Krankheit bekannt, ist eine seltene Skeletterkrankung, die durch die Bildung harter Knochenstacheln an den Knochenenden, meist an Füßen und Händen, gekennzeichnet ist. DO kann in jedem Knochen des Körpers auftreten, kommt jedoch am häufigsten in den oberen und unteren Extremitäten vor. In manchen Fällen können sich ganze Laubbäume bilden, was zu deformierten Ästen und Bewegungseinschränkungen führt. Es gibt noch keine eindeutige Ursache für diese Krankheit.
Symptome Die Krankheit beginnt schleichend über mehrere Jahre hinweg mit einem Brennen und Unbehagen im Bereich des betroffenen Knochens. Der Knochenkern vergrößert sich allmählich und wächst über die Oberfläche hinaus. Eine Person kann Schwierigkeiten haben, schwere Gegenstände zu tragen, insbesondere wenn der betroffene Knochen im Schwerpunkt liegt. Wenn Sie vermuten, dass Sie an MU leiden, sollten Sie einen Arzt zur Untersuchung aufsuchen. Untersuchungen zeigen, dass sich die Krankheit bei den meisten Patienten langsam entwickelt und die Symptome durch Änderungen der Ernährung und des Lebensstils kontrolliert werden können.
Die Ursachen der Krankheit sind nicht ganz klar. Nach Ansicht einiger Forscher könnte die Deformität jedoch auf eine unzureichende Blutversorgung des Knochengewebes zurückzuführen sein. Dies kann auf verschiedene Faktoren zurückzuführen sein, beispielsweise genetische Veranlagungen, hormonelle Ungleichgewichte, bestimmte Arten von Autoimmunerkrankungen und andere Gründe. Allerdings werden Gentests als diagnostische Methode noch nicht weit verbreitet eingesetzt. Die Behandlung der Krankheit kann je nach Stadium und Schwere der Symptome variieren. Viele Menschen wenden sich erst spät und in einem späten Krankheitsstadium an den Arzt, was zu chirurgischen Eingriffen oder zu komplexen Fällen eines Gelenkersatzes führt. Der Arzt, der die Diagnose und Behandlung durchführt, muss das Risiko sorgfältig abschätzen und entscheiden, welche Therapieform für den Patienten am besten geeignet ist.
Die Heilung von DO kann eine fortgesetzte Behandlung über viele Jahre hinweg erfordern. Bei komplexen Formen der Krankheit kann der Patient dies benötigen