Biến dạng xương

Biến dạng xương là một bệnh xương mãn tính được đặc trưng bởi sự gián đoạn của quá trình tái tạo mô xương. Với căn bệnh này, xương cũ bị phá hủy và được thay thế bằng xương mới nhưng bị khiếm khuyết. Điều này dẫn đến xương bị biến dạng và giòn, cũng như đau xương.

Loạn dưỡng xương biến dạng còn được gọi là loạn dưỡng xương biến dạng, viêm xương biến dạng và bệnh Paget. Các xương thường bị ảnh hưởng nhất là xương chậu, xương hông, xương cột sống và xương sọ.

Bệnh xảy ra chủ yếu ở người trên 40 tuổi và gặp nhiều hơn ở nam giới. Nguyên nhân gây biến dạng xương chưa được hiểu đầy đủ. Chẩn đoán dựa trên biểu hiện lâm sàng, chụp X quang và xét nghiệm máu.

Điều trị nhằm mục đích giảm đau, ngăn ngừa dị tật và biến chứng. Thuốc giảm đau, bisphosphonates và vitamin D được sử dụng. Trong một số trường hợp, cần phải phẫu thuật. Tiên lượng cho bệnh thoái hóa xương khớp nói chung là thuận lợi.



Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), còn gọi là bệnh Paget, là một bệnh về xương hiếm gặp, đặc trưng bởi sự hình thành các gai xương cứng ở đầu xương, thường ở bàn chân và bàn tay. DO có thể xảy ra ở bất kỳ xương nào của cơ thể nhưng phổ biến nhất ở chi trên và chi dưới. Trong một số trường hợp, toàn bộ cây rụng lá có thể hình thành, dẫn đến chân tay bị biến dạng và khả năng di chuyển hạn chế. Hiện vẫn chưa có nguyên nhân rõ ràng cho căn bệnh này.

Triệu chứng Bệnh bắt đầu dần dần, trong vài năm, với cảm giác nóng rát và khó chịu ở vùng xương bị ảnh hưởng. Lõi xương dần dần mở rộng và tăng lên trên bề mặt. Một người có thể gặp khó khăn khi mang vật nặng, đặc biệt khi xương bị ảnh hưởng nằm ở trung tâm của trọng lực. Nếu nghi ngờ mình mắc MU, bạn nên đến gặp bác sĩ để khám. Nghiên cứu cho thấy bệnh phát triển chậm ở hầu hết bệnh nhân và các triệu chứng có thể được kiểm soát thông qua thay đổi chế độ ăn uống và lối sống.

Nguyên nhân gây bệnh không hoàn toàn rõ ràng. Tuy nhiên, theo một số nhà nghiên cứu, sự biến dạng có thể là kết quả của việc cung cấp máu cho mô xương không đủ. Điều này có thể do nhiều yếu tố khác nhau, chẳng hạn như khuynh hướng di truyền, mất cân bằng nội tiết tố, một số loại bệnh tự miễn và các lý do khác. Tuy nhiên, xét nghiệm di truyền vẫn chưa được sử dụng rộng rãi như một phương pháp chẩn đoán. Việc điều trị bệnh có thể khác nhau tùy thuộc vào giai đoạn và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Nhiều người chỉ đến gặp bác sĩ muộn và ở giai đoạn muộn của bệnh, điều này dẫn đến cần phải can thiệp phẫu thuật hoặc gặp những trường hợp phức tạp liên quan đến thay khớp. Bác sĩ tiến hành chẩn đoán và điều trị phải đánh giá cẩn thận rủi ro và xác định hình thức trị liệu nào phù hợp nhất cho bệnh nhân.

Việc xử lý DO có thể cần được xử lý liên tục trong nhiều năm. Trong trường hợp bệnh phức tạp, bệnh nhân có thể cần