Ostos deformerande

Ostosis deformans är en kronisk skelettsjukdom som kännetecknas av störningar i benvävnadsremodelleringsprocesser. Med denna sjukdom förstörs det gamla benet och ersätts med nytt, men defekt ben. Detta leder till bendeformation och sprödhet, såväl som bensmärta.

Osteosis deformans är också känd som osteodystrophy deformans, osteitis deformans och Pagets sjukdom. De vanligast drabbade benen är bäckenet, höftbenen, ryggraden och skallbenen.

Sjukdomen förekommer främst hos personer över 40 år och oftare hos män. Orsakerna till ostos deformans är inte helt klarlagda. Diagnosen baseras på kliniska manifestationer, röntgen och blodprov.

Behandlingen syftar till att minska smärta, förebygga missbildningar och komplikationer. Smärtstillande medel, bisfosfonater och vitamin D. I vissa fall krävs operation. Prognosen för ostosis deformans är generellt sett gynnsam.

Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), även känd som Pagets sjukdom, är en sällsynt skelettsjukdom som kännetecknas av bildandet av hårda benryggar i benändarna, vanligtvis i fötter och händer. DO kan förekomma i vilket ben som helst i kroppen men är vanligast i de övre och nedre extremiteterna. I vissa fall kan hela lövträd bildas, vilket leder till deformerade lemmar och begränsad rörelse. Det finns fortfarande ingen tydlig orsak till denna sjukdom.

Symtom Sjukdomen börjar gradvis, under flera år, med en känsla av brännande och obehag i området av det drabbade benet. Benkärnan förstoras gradvis och ökar över ytan. En person kan ha svårt att bära tunga föremål, särskilt när det drabbade benet är i tyngdpunkten. Om du misstänker att du har MU bör du uppsöka läkare för undersökning. Forskning visar att sjukdomen utvecklas långsamt hos de flesta patienter, och symtomen kan kontrolleras genom kost- och livsstilsförändringar.

Orsakerna till sjukdomen är inte helt klarlagda. Men enligt vissa forskare kan missbildningen vara resultatet av otillräcklig blodtillförsel till benvävnaden. Detta kan bero på olika faktorer, såsom genetiska anlag, hormonella obalanser, vissa typer av autoimmuna sjukdomar och andra orsaker. Men genetisk testning används ännu inte i stor utsträckning som diagnostisk metod. Behandlingen av sjukdomen kan variera beroende på stadium och svårighetsgrad av symtomen. Många människor vänder sig till läkare först sent och i ett sent skede av sjukdomen, vilket leder till behov av kirurgiskt ingrepp eller till komplexa fall med ledbyte. Den läkare som utför diagnos och behandling måste noggrant bedöma risken och avgöra vilken terapiform som är bäst lämpad för patienten.

Curing DO kan kräva fortsatt behandling under många år. Vid komplexa former av sjukdomen kan patienten behöva