Ostose vervormt

Ostosis deformans is een chronische skeletziekte die wordt gekenmerkt door verstoring van de hermodelleringsprocessen van botweefsel. Bij deze ziekte wordt het oude bot vernietigd en vervangen door nieuw, maar defect bot. Dit leidt tot botvervorming en broosheid, evenals botpijn.

Osteosis deformans is ook bekend als osteodystrofie deformans, osteitis deformans en de ziekte van Paget. De meest getroffen botten zijn het bekken, de heupbeenderen, de wervelkolom en de schedelbeenderen.

De ziekte komt vooral voor bij mensen ouder dan 40 jaar en vaker bij mannen. De oorzaken van ostosis deformans worden niet volledig begrepen. De diagnose is gebaseerd op klinische manifestaties, radiografie en bloedonderzoek.

De behandeling is gericht op het verminderen van pijn en het voorkomen van misvormingen en complicaties. Er worden pijnstillers, bisfosfonaten en vitamine D gebruikt. In sommige gevallen is een operatie nodig. De prognose voor ostosis deformans is over het algemeen gunstig.

Osteosis deformans, Osteosis deformans (OD), ook bekend als de ziekte van Paget, is een zeldzame skeletziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van harde botstekels aan de uiteinden van botten, meestal in de voeten en handen. DO kan in elk bot van het lichaam voorkomen, maar komt het meest voor in de bovenste en onderste ledematen. In sommige gevallen kunnen zich hele loofbomen vormen, wat leidt tot misvormde ledematen en beperkte bewegingsvrijheid. Er is nog steeds geen duidelijke oorzaak voor deze ziekte.

Symptomen De ziekte begint geleidelijk, gedurende meerdere jaren, met een gevoel van verbranding en ongemak in het gebied van het aangetaste bot. De botkern wordt geleidelijk groter en komt boven het oppervlak uit. Een persoon kan moeite hebben met het dragen van zware voorwerpen, vooral wanneer het aangetaste bot zich in het zwaartepunt bevindt. Als u vermoedt dat u MU heeft, moet u een arts raadplegen voor onderzoek. Onderzoek toont aan dat de ziekte zich bij de meeste patiënten langzaam ontwikkelt en dat de symptomen onder controle kunnen worden gehouden door middel van veranderingen in het dieet en de levensstijl.

De oorzaken van de ziekte zijn niet helemaal duidelijk. Volgens sommige onderzoekers kan de misvorming echter het gevolg zijn van onvoldoende bloedtoevoer naar het botweefsel. Dit kan te wijten zijn aan verschillende factoren, zoals genetische aanleg, hormonale onevenwichtigheden, bepaalde soorten auto-immuunziekten en andere redenen. Genetisch testen wordt echter nog niet op grote schaal gebruikt als diagnostische methode. De behandeling van de ziekte kan variëren afhankelijk van het stadium en de ernst van de symptomen. Veel mensen wenden zich pas laat en in een laat stadium van de ziekte tot artsen, dit leidt tot de noodzaak van chirurgische ingrepen of tot complexe gevallen waarbij gewrichtsvervanging nodig is. De arts die de diagnose en behandeling uitvoert, moet het risico zorgvuldig inschatten en bepalen welke therapievorm het meest geschikt is voor de patiënt.

Voor het genezen van DO kan een voortgezette behandeling gedurende vele jaren nodig zijn. In het geval van complexe vormen van de ziekte kan de patiënt dit nodig hebben