Pica Pseudocirrosis del hígado

Cirrosis hepática de Pick Pseudocirrosis del hígado La pseudocirrosis hepática de Pick es una enfermedad hepática poco común en la que los pacientes experimentan síntomas en forma de dolor y otras disfunciones hepáticas. Esta rara enfermedad lleva el nombre del médico checo F. Pick.

F. Pick fue un pediatra que trabajó entre 1887 y 1915. Colaboró ​​con el pediatra en ejercicio Alexander Yuzer y otros médicos. También atrajo mucha atención las enfermedades infantiles. Peake estudió los procesos fisiológicos del cuerpo, así como los campos de la farmacología, la neurología y la psiquiatría infantil. Le interesaba no sólo el tratamiento de enfermedades en los niños, sino también establecer el diagnóstico, las causas y los síntomas de las enfermedades. Hoy, mientras observamos el pico de la pseudocirrosis, hay muchos datos nuevos en el campo médico. Aunque Peake creía que las causas y los síntomas de la enfermedad estaban bastante claros, había varias contradicciones en su teoría. Sin embargo, la teoría de Peake se basa en un amplio conocimiento de cómo funciona el cuerpo.

El hígado es uno de los órganos más importantes de nuestro cuerpo. Tiene muchas funciones, incluida la eliminación de toxinas y nutrientes de la sangre, la producción de bilis y la regulación de la presión arterial. Sin embargo, como cualquier otro órgano, el hígado puede estar sujeto a enfermedades y patologías. Una de estas patologías es la pseudocirrosis del hígado.

Pseudocirrosis del hígado (f. Pick, 1857-1826) es un médico checo que fue el primero en describir esta enfermedad. Actualmente, el término “pseudocirrosis hepática pica” se utiliza para designar un síndrome específico en el que se observa un cuadro clínico característico, que combina signos de ictericia obstructiva y síndrome cardíaco.

El síndrome de pico ocurre principalmente en hombres mayores de 40 años que abusan del alcohol. Los síntomas de este síndrome pueden ser muy peligrosos y el curso de la enfermedad es agresivo. El síntoma principal es un síntoma ictérico prolongado (más de seis meses) con persistencia de hiperbilirrubinemia, bradicardia (hasta donde se sabe, por el momento este síndrome no es considerado ni utilizado por ningún médico en el mundo). Un síntoma característico de la enfermedad es la ictericia prolongada en ausencia de signos de un proceso tumoral en el hígado utilizando todos los métodos de investigación conocidos. Diagnosticar este síndrome es difícil, pero posible. Las técnicas instrumentales como EFGS, ecografía y resonancia magnética, utilizadas hoy en día, no confirman la presencia de tumores hepáticos, por lo que su eficacia es mínima. Es extremadamente importante que el tratamiento del síndrome se prescriba lo antes posible y se realice en un hospital por un cirujano gastroenterólogo experimentado. En la actualidad, la historia del desarrollo de la terapia para el síndrome sigue estando poco documentada.