Pica rzekoma marskość wątroby

Marskość wątroby Picka Rzekoma marskość wątroby Rzekoma marskość wątroby Picka to rzadka choroba wątroby, podczas której u pacjentów występują objawy w postaci bólu i innych zaburzeń czynności wątroby. Ta rzadka choroba nosi imię czeskiego lekarza F. Picka.

F. Pick był pediatrą, który pracował w latach 1887-1915. Współpracował z praktykującym pediatrą Alexandrem Yuzerem i innymi lekarzami. Wiele uwagi poświęcił także chorobom wieku dziecięcego. Peake badał procesy fizjologiczne w organizmie, a także zajmował się farmakologią, neurologią i psychiatrią dziecięcą. Interesował się nie tylko leczeniem chorób u dzieci, ale także ustalaniem diagnozy, przyczyn i objawów chorób. Dzisiaj, gdy patrzymy na szczyt marskości rzekomej, mamy wiele nowych danych w dziedzinie medycyny. Chociaż Peake uważał, że przyczyny i objawy choroby są całkiem jasne, w jego teorii było kilka sprzeczności. Jednak teoria Peake'a opiera się na rozległej wiedzy o tym, jak działa organizm

Wątroba to jeden z najważniejszych organów naszego organizmu. Ma wiele funkcji, w tym usuwanie toksyn i składników odżywczych z krwi, wytwarzanie żółci i regulację ciśnienia krwi. Jednak, jak każdy inny narząd, wątroba może podlegać chorobom i patologiom. Jedną z tych patologii jest marskość rzekoma wątroby.

Rzekoma marskość wątroby (f. Pick, 1857-1826) to czeski lekarz, który jako pierwszy opisał tę chorobę. Obecnie terminem „pica pseudomarskość wątroby” określa się specyficzny zespół, w którym obserwuje się charakterystyczny obraz kliniczny, łączący objawy żółtaczki obturacyjnej i zespołu sercowego.

Zespół szczytu występuje głównie u mężczyzn po 40. roku życia nadużywających alkoholu. Objawy tego zespołu mogą być bardzo niebezpieczne, a przebieg choroby jest agresywny. Głównym objawem jest przedłużający się (ponad sześć miesięcy) objaw żółtaczki z utrzymującą się hiperbilirubinemią, bradykardią (o ile wiadomo, w chwili obecnej zespół ten nie jest rozważany ani stosowany przez żadnego lekarza na świecie). Charakterystycznym objawem choroby jest długotrwała żółtaczka przy braku cech procesu nowotworowego w wątrobie, stosując wszystkie znane metody badawcze. Rozpoznanie tego zespołu jest trudne, ale możliwe. Stosowane obecnie techniki instrumentalne, takie jak EFGS, USG i MRI, nie potwierdzają obecności nowotworów wątroby, dlatego ich skuteczność jest minimalna. Niezwykle ważne jest, aby leczenie zespołu zostało przepisane jak najwcześniej i odbyło się w warunkach szpitalnych przez doświadczonego chirurga-gastroenterologa. Na obecnym etapie historia rozwoju terapii tego zespołu jest słabo udokumentowana.