Karaciğerin Pika Psödosirozu

Pick Karaciğer Sirozu Karaciğer Psödo-sirozu Pick's Psödo-Karaciğer Sirozu, hastaların ağrı ve diğer karaciğer fonksiyon bozuklukları şeklinde semptomlar yaşadığı nadir bir karaciğer hastalığıdır. Bu nadir hastalığa Çek doktor F. Pick'in adı verilmiştir.

F. Pick, 1887-1915 yılları arasında çalışan bir çocuk doktoruydu. Pratisyen çocuk doktoru Alexander Yuzer ve diğer doktorlarla işbirliği yaptı. Ayrıca çocukluk çağı hastalıklarına da oldukça dikkat çekti. Peake, vücuttaki fizyolojik süreçlerin yanı sıra çocukların farmakoloji, nöroloji ve psikiyatri alanlarını da inceledi. Sadece çocuklarda görülen hastalıkların tedavisiyle değil, aynı zamanda hastalıkların tanısını, nedenlerini ve semptomlarını belirlemekle de ilgilendi. Günümüzde psödosirozun zirve noktasına baktığımız zaman tıp alanında pek çok yeni veri bulunmaktadır. Peake, hastalığın nedenlerinin ve semptomlarının oldukça açık olduğuna inanmasına rağmen teorisinde birçok çelişki vardı. Ancak Peake'in teorisi vücudun nasıl çalıştığına dair kapsamlı bilgiye dayanıyor.

Karaciğer vücudumuzun en önemli organlarından biridir. Kandaki toksinleri ve besin maddelerini temizlemek, safra üretmek ve kan basıncını düzenlemek gibi birçok işlevi vardır. Ancak diğer organlar gibi karaciğer de hastalıklara ve patolojilere maruz kalabilir. Bu patolojilerden biri karaciğerin psödosirozudur.

Karaciğer Psödosirozu (f. Pick, 1857-1826) bu hastalığı ilk kez tanımlayan Çek doktordur. Şu anda, "karaciğer pika psödosirozu" terimi, tıkanma sarılığı ve kalp sendromu belirtilerini birleştiren, karakteristik bir klinik tablonun gözlendiği spesifik bir sendromu belirtmek için kullanılmaktadır.

Zirve sendromu esas olarak alkolü kötüye kullanan 40 yaş üstü erkeklerde görülür. Bu sendromun belirtileri çok tehlikeli olabilir ve hastalığın seyri agresiftir. Ana semptom, kalıcı hiperbilirubinemi, bradikardi ile birlikte uzun süreli (altı aydan fazla) ikterik semptomdur (bilindiği kadarıyla, şu anda bu sendrom dünyadaki hiçbir doktor tarafından dikkate alınmamakta veya kullanılmamaktadır). Hastalığın karakteristik bir semptomu, bilinen tüm araştırma yöntemleri kullanılarak karaciğerde bir tümör sürecinin belirtilerinin yokluğunda uzun süreli sarılıktır. Bu sendromu teşhis etmek zor ama mümkün. Günümüzde kullanılan EFGS, ultrason ve MRI gibi enstrümantal teknikler karaciğer tümörlerinin varlığını doğrulamadığından etkinlikleri minimum düzeydedir. Sendromun tedavisinin mümkün olduğu kadar erken reçete edilmesi ve deneyimli bir gastroenterolog cerrah tarafından hastane ortamında yapılması son derece önemlidir. Mevcut aşamada, sendromun tedavisinin gelişiminin geçmişi yeterince belgelenmemiştir.