Pica Pseudocirrhosis i leveren

Pick's levercirrhosis Pseudo-cirrhosis of the Liver Pick's Pseudo-cirrhosis of the lever er en sjælden leversygdom, hvor patienter oplever symptomer i form af smerter og anden leverdysfunktion. Denne sjældne sygdom er opkaldt efter den tjekkiske læge F. Pick.

F. Pick var en børnelæge, der arbejdede mellem 1887 og 1915. Han samarbejdede med den praktiserende børnelæge Alexander Yuzer og andre læger. Han tiltrak også stor opmærksomhed på børnesygdomme. Peake studerede fysiologiske processer i kroppen, såvel som områderne farmakologi, neurologi og psykiatri af børn. Han var ikke kun interesseret i behandling af sygdomme hos børn, men også i at etablere diagnose, årsager og symptomer på sygdomme. I dag, når vi ser på toppen af ​​pseudocirrhose, har den en masse nye data på det medicinske område. Selvom Peake mente, at årsagerne til og symptomerne på sygdommen var ret klare, var der flere modsætninger i hans teori. Alligevel er Peakes teori baseret på omfattende viden om, hvordan kroppen

Leveren er et af de vigtigste organer i vores krop. Det har mange funktioner, herunder at fjerne toksiner og næringsstoffer fra blodet, producere galde og regulere blodtrykket. Men som ethvert andet organ kan leveren være genstand for sygdomme og patologier. En af disse patologier er pseudocirrhose i leveren.

Pseudocirrhosis of the Lever (f. Pick, 1857-1826) er en tjekkisk læge, der først beskrev denne sygdom. I øjeblikket bruges udtrykket "pica pseudocirrhosis of the leveren" til at betegne et specifikt syndrom, hvor der observeres et karakteristisk klinisk billede, der kombinerer tegn på obstruktiv gulsot og hjertesyndrom.

Peak-syndrom forekommer hovedsageligt hos mænd over 40 år, der misbruger alkohol. Symptomerne på dette syndrom kan være meget farlige, og sygdomsforløbet er aggressivt. Hovedsymptomet er et langvarigt (mere end seks måneder) ikterisk symptom med persistens af hyperbilirubinæmi, bradykardi (så vidt det vides, i øjeblikket betragtes eller bruges dette syndrom ikke af nogen læge i verden.). Et karakteristisk symptom på sygdommen er langvarig gulsot i fravær af tegn på en tumorproces i leveren ved hjælp af alle kendte forskningsmetoder. Diagnosticering af dette syndrom er svært, men muligt. Instrumentelle teknikker som EFGS, ultralyd og MR, der anvendes i dag, bekræfter ikke tilstedeværelsen af ​​levertumorer, så deres effektivitet er minimal. Det er ekstremt vigtigt, at behandlingen af ​​syndromet ordineres så tidligt som muligt og foregår på et hospital af en erfaren gastroenterolog-kirurg. På nuværende stadium er historien om udviklingen af ​​terapi for syndromet stadig dårligt dokumenteret.