Pica Pseudocirrose do Fígado

Cirrose hepática de Pick Pseudocirrose hepática A pseudocirrose hepática de Pick é uma doença hepática rara na qual os pacientes apresentam sintomas na forma de dor e outras disfunções hepáticas. Esta doença rara recebeu o nome do médico tcheco F. Pick.

F. Pick foi um pediatra que trabalhou entre 1887 e 1915. Ele colaborou com o pediatra Alexander Yuzer e outros médicos. Ele também atraiu muita atenção para as doenças infantis. Peake estudou processos fisiológicos do corpo, bem como as áreas de farmacologia, neurologia e psiquiatria infantil. Ele estava interessado não apenas no tratamento de doenças infantis, mas também em estabelecer o diagnóstico, as causas e os sintomas das doenças. Hoje, ao olharmos para o pico da pseudocirrose, há muitos dados novos na área médica. Embora Peake acreditasse que as causas e os sintomas da doença eram bastante claros, havia diversas contradições em sua teoria. No entanto, a teoria de Peake baseia-se num amplo conhecimento de como o corpo

O fígado é um dos órgãos mais importantes do nosso corpo. Tem muitas funções, incluindo a eliminação de toxinas e nutrientes do sangue, a produção de bile e a regulação da pressão arterial. Porém, como qualquer outro órgão, o fígado pode estar sujeito a doenças e patologias. Uma dessas patologias é a pseudocirrose hepática.

Pseudocirrose do Fígado (f. Pick, 1857-1826) é um médico tcheco que descreveu pela primeira vez esta doença. Atualmente, o termo “pseudocirrose pica do fígado” é utilizado para designar uma síndrome específica na qual se observa um quadro clínico característico, combinando sinais de icterícia obstrutiva e síndrome cardíaca.

A síndrome de Peak ocorre principalmente em homens com mais de 40 anos que abusam de álcool. Os sintomas desta síndrome podem ser muito perigosos e o curso da doença é agressivo. O principal sintoma é um sintoma ictérico prolongado (mais de seis meses) com persistência de hiperbilirrubinemia, bradicardia (até onde se sabe, no momento esta síndrome não é considerada ou utilizada por nenhum médico no mundo). Um sintoma característico da doença é a icterícia prolongada na ausência de sinais de processo tumoral no fígado, usando todos os métodos de pesquisa conhecidos. Diagnosticar esta síndrome é difícil, mas possível. Técnicas instrumentais como EFGS, ultrassom e ressonância magnética, utilizadas atualmente, não confirmam a presença de tumores hepáticos, portanto sua eficácia é mínima. É extremamente importante que o tratamento da síndrome seja prescrito o mais cedo possível e seja realizado em ambiente hospitalar por um cirurgião gastroenterologista experiente. No estágio atual, a história do desenvolvimento da terapia para a síndrome permanece pouco documentada.