Pica Pseudocirrhosis av levern

Pick's levercirrhosis Pseudo-cirrhosis of the Liver Pick's Pseudo-cirrhosis of the lever är en sällsynt leversjukdom där patienter upplever symtom i form av smärta och annan leverdysfunktion. Denna sällsynta sjukdom är uppkallad efter den tjeckiske läkaren F. Pick.

F. Pick var en barnläkare som arbetade mellan 1887 och 1915. Han samarbetade med praktiserande barnläkare Alexander Yuzer och andra läkare. Han väckte också stor uppmärksamhet kring barnsjukdomar. Peake studerade fysiologiska processer i kroppen, såväl som områdena farmakologi, neurologi och psykiatri hos barn. Han var inte bara intresserad av behandling av sjukdomar hos barn, utan också av att fastställa diagnos, orsaker och symtom på sjukdomar. Idag, när vi tittar på toppen av pseudocirrhos, har den många nya data inom det medicinska området. Även om Peake trodde att orsakerna till och symtomen på sjukdomen var ganska tydliga, fanns det flera motsägelser i hans teori. Ändå bygger Peakes teori på omfattande kunskap om hur kroppen

Levern är ett av de viktigaste organen i vår kropp. Det har många funktioner, inklusive att rensa gifter och näringsämnen från blodet, producera galla och reglera blodtrycket. Men som alla andra organ kan levern utsättas för sjukdomar och patologier. En av dessa patologier är pseudocirrhos i levern.

Pseudocirrhosis of the Lever (f. Pick, 1857-1826) är en tjeckisk läkare som först beskrev denna sjukdom. För närvarande används termen "pica pseudocirrhosis of the lever" för att beteckna ett specifikt syndrom där en karakteristisk klinisk bild observeras, som kombinerar tecken på obstruktiv gulsot och hjärtsyndrom.

Peak syndrom förekommer främst hos män över 40 år som missbrukar alkohol. Symptomen på detta syndrom kan vara mycket farliga, och sjukdomsförloppet är aggressivt. Det huvudsakliga symtomet är ett långvarigt (mer än sex månader) ikteriskt symptom med ihållande hyperbilirubinemi, bradykardi (såvitt känt, för närvarande betraktas eller används inte detta syndrom av någon läkare i världen.). Ett karakteristiskt symptom på sjukdomen är långvarig gulsot i avsaknad av tecken på en tumörprocess i levern med hjälp av alla kända forskningsmetoder. Att diagnostisera detta syndrom är svårt, men möjligt. Instrumentella tekniker som EFGS, ultraljud och MRI, som används idag, bekräftar inte förekomsten av levertumörer, så deras effektivitet är minimal. Det är oerhört viktigt att behandlingen för syndromet ordineras så tidigt som möjligt och sker på sjukhus av en erfaren gastroenterologkirurg. I det nuvarande skedet är historien om utvecklingen av terapi för syndromet fortfarande dåligt dokumenterad.