Pica Pseudocirhóza jater

Pickova jaterní cirhóza Pseudocirhóza jater Pickova pseudocirhóza jater je vzácné jaterní onemocnění, při kterém pacienti pociťují příznaky ve formě bolesti a jiné jaterní dysfunkce. Toto vzácné onemocnění je pojmenováno po českém lékaři F. Pickovi.

F. Pick byl dětský lékař, který pracoval v letech 1887 až 1915. Spolupracoval s praktickým pediatrem Alexandrem Yuzerem a dalšími lékaři. Velkou pozornost přitahoval také dětské nemoci. Peake studovala fyziologické procesy v těle a také obory farmakologie, neurologie a psychiatrie dětí. Zajímal se nejen o léčbu nemocí u dětí, ale také o stanovení diagnózy, příčin a příznaků nemocí. Dnes, když se díváme na vrchol pseudocirhózy, má mnoho nových dat v lékařské oblasti. Ačkoli Peake věřil, že příčiny a příznaky nemoci jsou zcela jasné, v jeho teorii bylo několik rozporů. Přesto Peake teorie je založena na rozsáhlých znalostech o tom, jak tělo

Játra jsou jedním z nejdůležitějších orgánů našeho těla. Má mnoho funkcí, včetně odstraňování toxinů a živin z krve, produkce žluči a regulace krevního tlaku. Nicméně, jako každý jiný orgán, játra mohou podléhat nemocem a patologiím. Jednou z těchto patologií je pseudocirhóza jater.

Pseudocirhóza jater (f. Pick, 1857-1826) je český lékař, který jako první popsal toto onemocnění. V současné době se termín „pica pseudocirhóza jater“ používá k označení specifického syndromu, u kterého je pozorován charakteristický klinický obraz kombinující známky obstrukční žloutenky a srdečního syndromu.

Vrcholový syndrom se vyskytuje hlavně u mužů nad 40 let, kteří zneužívají alkohol. Příznaky tohoto syndromu mohou být velmi nebezpečné a průběh onemocnění je agresivní. Hlavním příznakem je prodloužený (více než šest měsíců) ikterický příznak s přetrváváním hyperbilirubinémie, bradykardie (pokud je známo, tento syndrom v současnosti žádný lékař na světě neuvažuje a nepoužívá). Charakteristickým příznakem onemocnění je prodloužená žloutenka při absenci příznaků nádorového procesu v játrech za použití všech známých metod výzkumu. Diagnostika tohoto syndromu je obtížná, ale možná. Dnes používané instrumentální techniky jako EFGS, ultrazvuk a MRI přítomnost jaterních nádorů nepotvrzují, takže jejich účinnost je minimální. Je nesmírně důležité, aby léčba syndromu byla předepsána co nejdříve a probíhala v nemocničním prostředí zkušeným gastroenterologem. V současné fázi zůstává historie vývoje terapie syndromu nedostatečně zdokumentována.