Pica Pseudocirrhosis i leveren

Pick's levercirrhosis Pseudo-cirrhosis of the Liver Pick's Pseudo-cirrhosis of the lever er en sjelden leversykdom der pasienter opplever symptomer i form av smerte og annen leverdysfunksjon. Denne sjeldne sykdommen er oppkalt etter den tsjekkiske legen F. Pick.

F. Pick var en barnelege som jobbet mellom 1887 og 1915. Han samarbeidet med praktiserende barnelege Alexander Yuzer og andre leger. Han vakte også mye oppmerksomhet rundt barnesykdommer. Peake studerte fysiologiske prosesser i kroppen, så vel som feltene farmakologi, nevrologi og psykiatri hos barn. Han var ikke bare interessert i behandling av sykdommer hos barn, men også i å etablere diagnose, årsaker og symptomer på sykdommer. I dag, når vi ser på toppen av pseudocirrhosis, har den mange nye data innen det medisinske feltet. Selv om Peake mente at årsakene og symptomene på sykdommen var ganske klare, var det flere motsetninger i hans teori. Likevel er Peakes teori basert på omfattende kunnskap om hvordan kroppen

Leveren er et av de viktigste organene i kroppen vår. Det har mange funksjoner, inkludert å fjerne giftstoffer og næringsstoffer fra blodet, produsere galle og regulere blodtrykket. Imidlertid, som ethvert annet organ, kan leveren være utsatt for sykdommer og patologier. En av disse patologiene er pseudocirrhose i leveren.

Pseudocirrhosis of the Lever (f. Pick, 1857-1826) er en tsjekkisk lege som først beskrev denne sykdommen. For tiden brukes begrepet "pica pseudocirrhosis av leveren" for å betegne et spesifikt syndrom der et karakteristisk klinisk bilde er observert, og kombinerer tegn på obstruktiv gulsott og hjertesyndrom.

Peak-syndrom forekommer hovedsakelig hos menn over 40 år som misbruker alkohol. Symptomene på dette syndromet kan være svært farlige, og sykdomsforløpet er aggressivt. Hovedsymptomet er et langvarig (mer enn seks måneder) ikterisk symptom med vedvarende hyperbilirubinemi, bradykardi (så langt det er kjent, for øyeblikket vurderes eller brukes ikke dette syndromet av noen lege i verden.). Et karakteristisk symptom på sykdommen er langvarig gulsott i fravær av tegn på en svulstprosess i leveren ved bruk av alle kjente forskningsmetoder. Diagnostisering av dette syndromet er vanskelig, men mulig. Instrumentelle teknikker som EFGS, ultralyd og MR, som brukes i dag, bekrefter ikke tilstedeværelsen av levertumorer, så deres effektivitet er minimal. Det er ekstremt viktig at behandlingen for syndromet foreskrives så tidlig som mulig og foregår på sykehus av en erfaren gastroenterolog. På det nåværende stadiet er historien om utviklingen av terapi for syndromet fortsatt dårlig dokumentert.