Pica Pseudocirrose van de lever

Pick's levercirrose Pseudo-cirrose van de lever Pick's pseudo-cirrose van de lever is een zeldzame leverziekte waarbij patiënten symptomen ervaren in de vorm van pijn en andere leverstoornissen. Deze zeldzame ziekte is vernoemd naar de Tsjechische arts F. Pick.

F. Pick was een kinderarts die tussen 1887 en 1915 werkte. Hij werkte samen met praktiserend kinderarts Alexander Yuzer en andere artsen. Hij trok ook veel aandacht voor kinderziekten. Peake bestudeerde fysiologische processen in het lichaam, evenals de farmacologie, neurologie en psychiatrie van kinderen. Hij was niet alleen geïnteresseerd in de behandeling van ziekten bij kinderen, maar ook in het vaststellen van de diagnose, oorzaken en symptomen van ziekten. Als we vandaag de dag naar de piek van pseudocirrose kijken, zijn er veel nieuwe gegevens op medisch gebied. Hoewel Peake geloofde dat de oorzaken en symptomen van de ziekte vrij duidelijk waren, zaten er verschillende tegenstrijdigheden in zijn theorie. Toch is Peake's theorie gebaseerd op uitgebreide kennis van hoe het lichaam werkt

De lever is een van de belangrijkste organen van ons lichaam. Het heeft vele functies, waaronder het verwijderen van gifstoffen en voedingsstoffen uit het bloed, het produceren van gal en het reguleren van de bloeddruk. Net als elk ander orgaan kan de lever echter onderhevig zijn aan ziekten en pathologieën. Een van deze pathologieën is pseudocirrose van de lever.

Pseudocirrose van de lever (v. Pick, 1857-1826) is een Tsjechische arts die deze ziekte voor het eerst beschreef. Momenteel wordt de term ‘pica pseudocirrose van de lever’ gebruikt om een ​​specifiek syndroom aan te duiden waarbij een karakteristiek ziektebeeld wordt waargenomen, waarbij tekenen van obstructieve geelzucht en hartsyndroom worden gecombineerd.

Het pieksyndroom komt vooral voor bij mannen ouder dan 40 jaar die alcoholmisbruik hebben. De symptomen van dit syndroom kunnen zeer gevaarlijk zijn en het verloop van de ziekte is agressief. Het belangrijkste symptoom is een langdurig (meer dan zes maanden) icterisch symptoom met aanhoudende hyperbilirubinemie, bradycardie (voor zover bekend wordt dit syndroom op dit moment door geen enkele arts ter wereld overwogen of gebruikt). Een kenmerkend symptoom van de ziekte is langdurige geelzucht bij afwezigheid van tekenen van een tumorproces in de lever volgens alle bekende onderzoeksmethoden. Het diagnosticeren van dit syndroom is moeilijk, maar mogelijk. Instrumentele technieken zoals EFGS, echografie en MRI, die tegenwoordig worden gebruikt, bevestigen de aanwezigheid van levertumoren niet, dus hun effectiviteit is minimaal. Het is uiterst belangrijk dat de behandeling van het syndroom zo vroeg mogelijk wordt voorgeschreven en plaatsvindt in een ziekenhuisomgeving door een ervaren gastro-enteroloog-chirurg. In het huidige stadium blijft de geschiedenis van de ontwikkeling van therapie voor het syndroom slecht gedocumenteerd.