Pica Pseudocirrhose du foie

Cirrhose du foie de Pick Pseudo-cirrhose du foie La pseudo-cirrhose du foie de Pick est une maladie hépatique rare dans laquelle les patients présentent des symptômes sous forme de douleur et d'autres dysfonctionnements hépatiques. Cette maladie rare porte le nom du médecin tchèque F. Pick.

F. Pick était un pédiatre qui a travaillé entre 1887 et 1915. Il a collaboré avec le pédiatre en exercice Alexander Yuzer et d'autres médecins. Il a également attiré beaucoup d’attention sur les maladies infantiles. Peake a étudié les processus physiologiques du corps, ainsi que les domaines de la pharmacologie, de la neurologie et de la psychiatrie des enfants. Il s'intéressait non seulement au traitement des maladies chez les enfants, mais également à l'établissement du diagnostic, des causes et des symptômes des maladies. Aujourd’hui, alors que nous regardons le pic de la pseudocirrhose, nous disposons de nombreuses nouvelles données dans le domaine médical. Même si Peake pensait que les causes et les symptômes de la maladie étaient tout à fait clairs, sa théorie comportait plusieurs contradictions. Pourtant, la théorie de Peake repose sur une connaissance approfondie de la façon dont le corps

Le foie est l'un des organes les plus importants de notre corps. Il a de nombreuses fonctions, notamment l’élimination des toxines et des nutriments du sang, la production de bile et la régulation de la tension artérielle. Cependant, comme tout autre organe, le foie peut être sujet à des maladies et pathologies. L'une de ces pathologies est la pseudocirrhose du foie.

La pseudocirrhose du foie (f. Pick, 1857-1826) est le médecin tchèque qui a été le premier à décrire cette maladie. Actuellement, le terme « pica pseudocirrhose du foie » est utilisé pour désigner un syndrome spécifique dans lequel on observe un tableau clinique caractéristique, combinant des signes d'ictère obstructif et de syndrome cardiaque.

Le syndrome du pic survient principalement chez les hommes de plus de 40 ans qui abusent de l'alcool. Les symptômes de ce syndrome peuvent être très dangereux et l'évolution de la maladie est agressive. Le symptôme principal est un symptôme ictérique prolongé (plus de six mois) avec persistance d'une hyperbilirubinémie, d'une bradycardie (à notre connaissance, ce syndrome n'est actuellement envisagé ni utilisé par aucun médecin dans le monde.). Un symptôme caractéristique de la maladie est une jaunisse prolongée en l'absence de signes d'un processus tumoral dans le foie en utilisant toutes les méthodes de recherche connues. Le diagnostic de ce syndrome est difficile, mais possible. Les techniques instrumentales telles que l'EFGS, l'échographie et l'IRM, utilisées aujourd'hui, ne confirment pas la présence de tumeurs hépatiques, leur efficacité est donc minime. Il est extrêmement important que le traitement du syndrome soit prescrit le plus tôt possible et ait lieu en milieu hospitalier par un chirurgien gastro-entérologue expérimenté. À l’heure actuelle, l’histoire du développement du traitement du syndrome reste peu documentée.