Pica Pseudocirrosi del fegato

Cirrosi epatica di Pick Pseudo-cirrosi epatica La pseudo-cirrosi epatica di Pick è una malattia epatica rara in cui i pazienti avvertono sintomi sotto forma di dolore e altre disfunzioni epatiche. Questa malattia rara prende il nome dal medico ceco F. Pick.

F. Pick era un pediatra che lavorò tra il 1887 e il 1915. Ha collaborato con il pediatra praticante Alexander Yuzer e altri medici. Ha attirato molta attenzione anche sulle malattie infantili. Peake ha studiato i processi fisiologici del corpo, nonché i campi della farmacologia, della neurologia e della psichiatria infantile. Era interessato non solo al trattamento delle malattie nei bambini, ma anche a stabilire la diagnosi, le cause e i sintomi delle malattie. Oggi, mentre osserviamo il picco della pseudocirrosi, ci sono molti nuovi dati in campo medico. Sebbene Peake credesse che le cause e i sintomi della malattia fossero abbastanza chiari, nella sua teoria c’erano diverse contraddizioni. Eppure la teoria di Peake si basa su una conoscenza approfondita di come funziona il corpo

Il fegato è uno degli organi più importanti del nostro corpo. Ha molte funzioni, tra cui eliminare le tossine e i nutrienti dal sangue, produrre la bile e regolare la pressione sanguigna. Tuttavia, come qualsiasi altro organo, il fegato può essere soggetto a malattie e patologie. Una di queste patologie è la pseudocirrosi epatica.

La pseudocirrosi del fegato (f. Pick, 1857-1826) è un medico ceco che per primo descrisse questa malattia. Attualmente, il termine "pica pseudocirrosi epatica" viene utilizzato per designare una sindrome specifica in cui si osserva un quadro clinico caratteristico, che combina segni di ittero ostruttivo e sindrome cardiaca.

La sindrome del picco si verifica principalmente negli uomini di età superiore ai 40 anni che abusano di alcol. I sintomi di questa sindrome possono essere molto pericolosi e il decorso della malattia è aggressivo. Il sintomo principale è un sintomo itterico prolungato (più di sei mesi) con persistenza di iperbilirubinemia, bradicardia (per quanto è noto, al momento questa sindrome non è considerata né utilizzata da nessun medico al mondo). Un sintomo caratteristico della malattia è l'ittero prolungato in assenza di segni di un processo tumorale nel fegato utilizzando tutti i metodi di ricerca conosciuti. La diagnosi di questa sindrome è difficile, ma possibile. Le tecniche strumentali come l'EFGS, l'ecografia e la risonanza magnetica, oggi utilizzate, non confermano la presenza di tumori al fegato, quindi la loro efficacia è minima. È estremamente importante che il trattamento della sindrome venga prescritto il prima possibile e avvenga in ambiente ospedaliero da un chirurgo gastroenterologo esperto. Allo stato attuale, la storia dello sviluppo della terapia per la sindrome rimane scarsamente documentata.