Genes recesivos

Los genes son las unidades básicas de la herencia que determinan nuestro fenotipo, es decir. todas las características externas e internas del cuerpo. Los genes pueden estar en diferentes estados y, dependiendo de esto, pueden manifestarse de diferentes maneras.

Una de esas condiciones es una condición genética recesiva. Genes que se manifiestan en el fenotipo solo cuando están presentes en ambos cromosomas homólogos, es decir se encuentran en estado homocigoto (en “doble dosis”) y se clasifican como genes recesivos.

Por lo tanto, si el gen está en un estado heterocigoto, es decir sólo en un cromosoma homólogo, no se manifiesta en el fenotipo. Esto sucede porque otro alelo, que puede estar en estado dominante, oculta su expresión.

Los genes recesivos pueden provocar enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, el albinismo, la beta talasemia y otras. Por ejemplo, la fibrosis quística es una enfermedad genética que causa disfunción de las glándulas exocrinas, como las glándulas sudoríparas y las glándulas salivales. Cada padre transmite una copia del gen heredado al niño. Si ambos padres transmiten un alelo recesivo de un gen, entonces el niño será homocigoto para ese gen y presentará la enfermedad.

Además, los genes recesivos pueden ser importantes en la evolución. Por ejemplo, si un gen recesivo codifica una propiedad beneficiosa, entonces puede persistir en el acervo genético de una población sin manifestarse en el fenotipo. Esto puede hacer que los alelos favorables se vuelvan más comunes después de algunas generaciones.

En conclusión, los genes recesivos son una parte importante de nuestra herencia que puede influir en nuestro fenotipo y salud. Pueden causar enfermedades hereditarias, pero también pueden desempeñar un papel en la evolución. Comprender cómo funcionan los genes recesivos es de gran importancia para la investigación genética y médica y puede ayudar a desarrollar nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades.