Gen lặn

Gen là đơn vị di truyền cơ bản quyết định kiểu hình của chúng ta, tức là. tất cả các đặc điểm bên ngoài và bên trong của cơ thể. Các gen có thể ở các trạng thái khác nhau và tùy thuộc vào điều này, chúng có thể biểu hiện khác nhau.

Một tình trạng như vậy là tình trạng gen lặn. Các gen chỉ biểu hiện kiểu hình khi chúng hiện diện trên cả hai nhiễm sắc thể tương đồng, tức là đang ở trạng thái đồng hợp tử (ở “liều gấp đôi”) và được phân loại là gen lặn.

Vì vậy, nếu gen ở trạng thái dị hợp tử, tức là chỉ trên một nhiễm sắc thể tương đồng, nó không biểu hiện ở kiểu hình. Điều này xảy ra vì một alen khác, có thể ở trạng thái trội, che giấu biểu hiện của nó.

Các gen lặn có thể gây ra các bệnh di truyền như xơ nang, bạch tạng, beta thalassemia và các bệnh khác. Ví dụ, bệnh xơ nang là một bệnh di truyền gây rối loạn chức năng của các tuyến ngoại tiết, chẳng hạn như tuyến mồ hôi và tuyến nước bọt. Mỗi cha mẹ truyền lại một bản sao của gen di truyền cho con cái. Nếu cả cha lẫn mẹ đều truyền một alen lặn của một gen thì đứa trẻ sẽ đồng hợp tử về gen đó và sẽ biểu hiện bệnh.

Ngoài ra, gen lặn có thể quan trọng trong quá trình tiến hóa. Ví dụ, nếu một gen lặn mã hóa một đặc tính có lợi thì nó có thể tồn tại trong vốn di truyền của quần thể mà không biểu hiện ở kiểu hình. Điều này có thể khiến các alen có lợi trở nên phổ biến hơn sau một vài thế hệ.

Tóm lại, gen lặn là một phần quan trọng trong tính di truyền của chúng ta và có thể ảnh hưởng đến kiểu hình và sức khỏe của chúng ta. Chúng có thể gây ra các bệnh di truyền nhưng cũng có thể đóng vai trò trong quá trình tiến hóa. Hiểu cách thức hoạt động của gen lặn có tầm quan trọng lớn đối với nghiên cứu di truyền và y học và có thể giúp phát triển các phương pháp mới để điều trị bệnh.