Рецесивні гени

Гени - це основні одиниці спадковості, що визначають наш фенотип, тобто. всі зовнішні та внутрішні властивості організму. Гени можуть бути в різних станах, і залежно від цього, вони можуть проявлятися по-різному.

Одним із таких станів є рецесивний стан гена. Гени, які у фенотипі лише тоді, що вони присутні у обох гомологічних хромосомах, тобто. перебувають у гомозиготному стані (у «подвійній дозі»), належать до рецесивних генів.

Отже, якщо ген перебуває у гетерозиготном стані, тобто. тільки в одній гомологічній хромосомі він не проявляється у фенотипі. Це відбувається тому, що інший аллель, який може бути в домінантному стані, приховує його прояв.

Рецесивні гени можуть бути причиною спадкових захворювань, таких як кістозний фіброз, альбінізм, бета-таласемія та інші. Наприклад, кістозний фіброз – це генетичне захворювання, яке викликає порушення роботи залоз зовнішньої секреції, таких як потові залози та залози слинних залоз. Кожен з батьків передає одну копію гена успадкування дитині. Якщо обидва батьки передають рецесивний алель гена, тоді дитина буде гомозиготною за цим геном і виявить захворювання.

Також рецесивні гени можуть мати важливе значення у еволюції. Наприклад, якщо рецесивний ген кодує корисну властивість, він може зберігатися в генетичному пулі популяції, не виявляючись у фенотипі. Це може призвести до того, що через кілька поколінь сприятливі алелі стануть більш поширеними.

Насамкінець, рецесивні гени - це важлива складова нашої спадковості, яка може впливати на наш фенотип і здоров'я. Вони можуть бути причиною спадкових захворювань, але також можуть відігравати роль в еволюції. Розуміння роботи рецесивних генів має велике значення для генетичних та медичних досліджень та може допомогти у розробці нових підходів до лікування захворювань.