Resesif Genler

Genler fenotipimizi belirleyen temel kalıtım birimleridir. Vücudun tüm dış ve iç özellikleri. Genler farklı durumlarda olabilir ve buna bağlı olarak kendilerini farklı şekilde gösterebilirler.

Böyle bir durum resesif bir gen durumudur. Fenotipte yalnızca her iki homolog kromozomda mevcut olduklarında kendini gösteren genler; homozigot durumdadır (“çift dozda”) ve resesif genler olarak sınıflandırılırlar.

Bu nedenle, eğer gen heterozigot durumda ise; yalnızca bir homolog kromozomda fenotipte kendini göstermez. Bunun nedeni baskın durumda olabilecek başka bir alelin ifadesini gizlemesidir.

Resesif genler kistik fibroz, albinizm, beta talasemi ve diğerleri gibi kalıtsal hastalıklara neden olabilir. Örneğin kistik fibroz, ter bezleri ve tükürük bezleri gibi ekzokrin bezlerinin fonksiyon bozukluğuna neden olan genetik bir hastalıktır. Her ebeveyn kalıtsal genin bir kopyasını çocuğa aktarır. Her iki ebeveyn de bir genin resesif alelini aktarırsa, çocuk o gen için homozigot olacak ve hastalığı sergileyecektir.

Ayrıca resesif genler evrimde önemli olabilir. Örneğin resesif bir gen faydalı bir özelliği kodluyorsa, o zaman fenotipte kendini göstermeden bir popülasyonun genetik havuzunda varlığını sürdürebilir. Bu, uygun alellerin birkaç nesil sonra daha yaygın hale gelmesine neden olabilir.

Sonuç olarak resesif genler kalıtımımızın fenotipimizi ve sağlığımızı etkileyebilecek önemli bir parçasıdır. Kalıtsal hastalıklara neden olabilirler ama aynı zamanda evrimde de rol oynayabilirler. Resesif genlerin nasıl çalıştığını anlamak, genetik ve tıbbi araştırmalar için büyük önem taşıyor ve hastalıkların tedavisinde yeni yaklaşımların geliştirilmesine yardımcı olabiliyor.