Genes recessivos

Os genes são as unidades básicas da hereditariedade que determinam o nosso fenótipo, ou seja, todas as características externas e internas do corpo. Os genes podem estar em estados diferentes e, dependendo disso, podem se manifestar de maneiras diferentes.

Uma dessas condições é uma condição genética recessiva. Genes que se manifestam no fenótipo apenas quando estão presentes em ambos os cromossomos homólogos, ou seja, estão em estado homozigoto (em “dose dupla”) e são classificados como genes recessivos.

Assim, se o gene estiver em estado heterozigoto, ou seja, apenas em um cromossomo homólogo, não se manifesta no fenótipo. Isso acontece porque outro alelo, que pode estar em estado dominante, esconde sua expressão.

Genes recessivos podem causar doenças hereditárias como fibrose cística, albinismo, beta talassemia e outras. Por exemplo, a fibrose cística é uma doença genética que causa disfunção das glândulas exócrinas, como as glândulas sudoríparas e as glândulas salivares. Cada pai transmite uma cópia do gene herdado ao filho. Se ambos os pais transmitirem um alelo recessivo de um gene, a criança será homozigota para esse gene e apresentará a doença.

Além disso, os genes recessivos podem ser importantes na evolução. Por exemplo, se um gene recessivo codifica uma propriedade benéfica, então ele pode persistir no conjunto genético de uma população sem se manifestar no fenótipo. Isto pode fazer com que os alelos favoráveis ​​se tornem mais comuns após algumas gerações.

Concluindo, os genes recessivos são uma parte importante da nossa hereditariedade que pode influenciar o nosso fenótipo e a nossa saúde. Podem causar doenças hereditárias, mas também podem desempenhar um papel na evolução. Compreender como funcionam os genes recessivos é de grande importância para a investigação genética e médica e pode ajudar a desenvolver novas abordagens para o tratamento de doenças.