Recesivní geny

Geny jsou základní jednotky dědičnosti, které určují náš fenotyp, tzn. všechny vnější a vnitřní vlastnosti těla. Geny mohou být v různých stavech a v závislosti na tom se mohou různě projevovat.

Jedním takovým stavem je recesivní genový stav. Geny, které se projevují ve fenotypu, až když jsou přítomny na obou homologních chromozomech, tzn. jsou v homozygotním stavu (ve „dvojité dávce“) a jsou klasifikovány jako recesivní geny.

Pokud je tedy gen v heterozygotním stavu, tzn. pouze na jednom homologním chromozomu, ve fenotypu se neprojevuje. K tomu dochází, protože jiná alela, která může být v dominantním stavu, skrývá svůj výraz.

Recesivní geny mohou způsobit dědičná onemocnění, jako je cystická fibróza, albinismus, beta talasémie a další. Například cystická fibróza je genetické onemocnění, které způsobuje dysfunkci exokrinních žláz, jako jsou potní žlázy a slinné žlázy. Každý rodič předá dítěti jednu kopii zděděného genu. Pokud oba rodiče předají recesivní alelu genu, bude dítě homozygotní pro tento gen a bude vykazovat nemoc.

Také recesivní geny mohou být důležité v evoluci. Pokud například recesivní gen kóduje prospěšnou vlastnost, pak může přetrvávat v genetickém fondu populace, aniž by se projevil ve fenotypu. To může způsobit, že příznivé alely se po několika generacích stanou běžnějšími.

Závěrem lze říci, že recesivní geny jsou důležitou součástí naší dědičnosti, která může ovlivnit náš fenotyp a zdraví. Mohou způsobovat dědičné choroby, ale mohou také hrát roli v evoluci. Pochopení toho, jak recesivní geny fungují, je velmi důležité pro genetický a lékařský výzkum a může pomoci vyvinout nové přístupy k léčbě nemocí.