Síndrome de la arteria espinal posterior

El síndrome de la aorta espinal posterior es una enfermedad en la que se observan una serie de trastornos circulatorios funcionales y anatómicos en la zona de la arteria espinal posterior. La enfermedad es rara y afecta tanto a adultos como a niños.

Epidemiología El síndrome de la columna posterior es una enfermedad rara con una incidencia de 1 caso por millón de personas. Entre los niños, el período de edad varía de 1 mes a 2 años, en casos raros se diagnostica en personas de hasta 3 meses de edad. El número de adultos afectados (de 50 a 70 años) alcanza el 5% de la población general. Los síntomas de la enfermedad aparecen en las mujeres una vez y media más a menudo que en los hombres.

Etiología La principal causa del síndrome de la arteria espinal posterior son los casos de rotura arterial en

El síndrome de la arteria espinal posterior es un síndrome causado por la oclusión o compresión de la arteria vertebral y se caracteriza por un cuadro clínico de daño de gravedad variable en forma de manifestaciones de accidente cerebrovascular.

La topografía de las arterias vertebrales y sus ramificaciones son hasta cierto punto similares al sistema de las arterias principales del cerebro, pero se diferencian de él en una serie de características: las arterias vertebrales no tienen anastomosis entre sí, no están duplicadas. dentro del cráneo y también están sujetos a flexiones y deformaciones significativamente mayores. Estas características permiten la compresión de las arterias vertebrales, lo que puede provocar su estrechamiento (estenosis) e incluso su oclusión, es decir, el cierre completo de la luz de las arterias. En algunos casos, la función de los tejidos se ve afectada como resultado de la hipoxia. Esto ocurre debido a la redistribución de sangre y oxígeno en ella, característica de los procesos oclusivos. Algunas células cerebrales parecen “desconectadas” del flujo de esta circulación sanguínea: las células cercanas sufren niveles bajos de oxígeno y comienzan a morir. Las células muertas son reemplazadas por tejido cicatricial o forman quistes, por lo que “la parte afectada del cerebro se vuelve cada vez más pequeña”.

El síndrome se puede dividir en 3 grandes grupos, en cada uno de los cuales las manifestaciones de la enfermedad pueden variar significativamente.

*Subtipo anatómico: se presenta con oclusión completa de la arteria vertebral (posterior). La oclusión conduce a una disminución del flujo sanguíneo, así como a hipoxia cerebral. Estos síntomas no aparecen de inmediato, su desarrollo se retrasa. Entre los primeros signos, los médicos mencionan debilidad repentina o incluso parálisis de un solo músculo o de la mitad del cuerpo. A menudo ocurren en el cuello, el brazo o la pierna y la cara. Progresando gradualmente, pueden cubrir áreas bastante grandes del cuerpo (junto con las extremidades, incluso la cabeza y los ojos se ven afectados). En las primeras etapas, los primeros signos aparecen en cualquier parte del cuerpo. Entre ellos se encuentran rigidez de grupos de músculos individuales, parestesia, alteraciones sensoriales, trastornos del habla, visión doble y sensación de hormigueo. Los cambios de conciencia y las convulsiones están asociados con un mal funcionamiento en la nutrición de las células cerebrales. Con el tiempo, los calambres desaparecen.