後脊椎動脈症候群

後脊髄大動脈症候群は、後脊髄動脈の領域に多くの機能的および解剖学的循環障害が観察される疾患です。この病気はまれで、成人と子供の両方に影響を与えます。

疫学 後部脊髄症候群は、発生率が 100 万人に 1 人の稀な病気です。小児では生後1か月から2歳までの範囲ですが、まれに生後3か月までの人々で診断されます。罹患成人（50歳から70歳まで）の数は一般人口の5％に達します。この病気の症状は女性に男性よりも1.5倍多く現れます。

病因 後脊髄動脈症候群の主な原因は、動脈破裂の場合です。

後脊髄動脈症候群は、椎骨動脈の閉塞または圧迫によって引き起こされる症候群であり、脳卒中の症状の形で重症度の異なる損傷の臨床像を特徴とします。

椎骨動脈の地形とその分岐は、脳の主要動脈のシステムにある程度似ていますが、多くの特徴が異なります。椎骨動脈は互いに吻合しておらず、重複していません。頭蓋骨の内側にあるため、かなり大きな曲がりや変形が起こりやすくなります。これらの特徴により椎骨動脈が圧迫され、椎骨動脈が狭くなり（狭窄）、さらには閉塞、すなわち動脈内腔の完全な閉鎖につながる可能性があります。場合によっては、低酸素症の結果として組織の機能が損なわれることがあります。これは、閉塞プロセスの特徴である血液とその中の酸素の再分配によって発生します。一部の脳細胞は、この血液循環の流れから「スイッチがオフ」になっているようです。近くの細胞は酸素レベルの低下に苦しみ、死に始めます。死んだ細胞は瘢痕組織に置き換わったり、嚢胞を形成したりするため、「脳の患部はどんどん小さくなっていきます」。

この症候群は 3 つの大きなグループに分けることができ、それぞれのグループで病気の症状は大きく異なります。

* 解剖学的サブタイプ: 椎骨 (後部) 動脈の完全な閉塞で発生します。閉塞は血流の減少と脳の低酸素症を引き起こします。このような症状はすぐには現れず、発症が遅れます。最初の兆候の中で、医師は、単一の筋肉または体の半分の突然の衰弱、または麻痺さえも呼びます。多くの場合、首、腕または脚、顔に発生します。徐々に進行すると、体のかなり広い範囲をカバーできるようになります（手足に加えて、頭や目も影響を受けます）。最初の段階では、体のどの部分にも最初の兆候が現れます。その中には、個々の筋肉群の硬直、感覚異常、感覚障害、言語障害、複視、針で刺されたような感覚などが含まれます。意識の変化や発作は、脳細胞の栄養失調と関連しています。時間が経つとけいれんは消えます