Синдром на задната спинална артерия

Синдромът на задната спинална аорта е заболяване, при което се наблюдават редица функционални и анатомични нарушения на кръвообращението в областта на задната спинална артерия. Заболяването е рядко, засяга както възрастни, така и деца.

Епидемиология Синдромът на задния гръбначен стълб е рядко заболяване с честота от 1 случай на милион души. При децата възрастовият период варира от 1 месец до 2 години, в редки случаи се диагностицира при хора до 3-месечна възраст. Броят на засегнатите възрастни (от 50 до 70 години) достига 5% от общото население. Симптомите на заболяването се появяват при жените един и половина пъти по-често, отколкото при мъжете.

Етиология Основната причина за синдрома на задната спинална артерия са случаите на артериална руптура в

Синдромът на задната спинална артерия е синдром, причинен от оклузия или компресия на вертебралната артерия и се характеризира с клинична картина на увреждане с различна тежест под формата на прояви на церебрален инсулт.

Топографията на вертебралните артерии и тяхното разклоняване са до известна степен подобни на системата на главните артерии на мозъка, но се различават от нея по редица характеристики: гръбначните артерии нямат анастомози помежду си, не се дублират вътре в черепа, а също така са подложени на значително по-голямо огъване и деформация. Тези характеристики позволяват компресия на вертебралните артерии, което може да доведе до тяхното стесняване (стеноза) и дори оклузия - пълно затваряне на лумена на артериите. В някои случаи функцията на тъканите е нарушена в резултат на хипоксия. Това се дължи на преразпределението на кръвта и кислорода в нея, характерно за оклузивните процеси. Някои мозъчни клетки изглежда са „изключени“ от потока на това кръвообращение: близките клетки страдат от ниски нива на кислород и започват да умират. Мъртвите клетки се заменят с белези или образуват кисти, така че „засегнатата част от мозъка става все по-малка и по-малка“.

Синдромът може да бъде разделен на 3 големи групи, във всяка от които проявите на заболяването могат да варират значително.

* Анатомичен подтип: възниква при пълно запушване на вертебралната (задната) артерия. Оклузията води до намален кръвен поток, както и до церебрална хипоксия. Такива симптоми не се появяват веднага, развитието им се забавя. Сред първите признаци лекарите наричат ​​внезапна слабост или дори парализа на отделен мускул или половина на тялото. Те често се появяват в областта на врата, ръката или крака и лицето. Постепенно напредвайки, те са в състояние да покрият доста големи участъци от тялото (заедно с крайника, дори главата и окото са засегнати). В първите етапи първите признаци се появяват във всяка част на тялото. Сред тях са ригидност на отделни мускулни групи, парестезия, сензорни нарушения, нарушение на говора, двойно виждане, усещане за иглички. Промените в съзнанието и гърчовете са свързани с неизправност в храненето на мозъчните клетки. С течение на времето спазмите изчезват