Venofundina

País de origen: Suiza

Pharm-Group: Soluciones sustitutivas del plasma a base de gelatina, almidón, albúmina

Fabricantes: B. Brown Melsungen AG, producido por B. Brown Medical AG (Suiza)

Nombre internacional: hidroxietil almidón

Sinónimos: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Formas de dosificación: solución para perfusión 6%.

Composición: Ingrediente activo - Polihidroxietil almidón.

Indicaciones de uso: Hipovolemia, shock hipovolémico (prevención y terapia): para quemaduras, lesiones, operaciones, condiciones sépticas, etc.; hemodilución (incluida la isovolémica); aumentar la recolección de masa de leucocitos mediante centrifugación (como medio adicional para la leucocitaféresis).

Contraindicaciones: hipersensibilidad, diátesis hemorrágica grave y otros trastornos acompañados de sangrado, incl. con coagulopatías, hipervolemia, hiperhidratación o deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva grave, disfunción renal grave con oligo y anuria (no asociada con hipovolemia), embarazo, lactancia (suspensión durante el tratamiento), edad de los niños (hasta 10 años).

Efectos secundarios: reacciones alérgicas y anafilactoides, que incluyen urticaria, broncoespasmo con dificultad para respirar, edema pulmonar, insuficiencia cardíaca, aumento de los niveles séricos de amilasa; en el contexto de dosis altas - coagulopatía (prolongación transitoria del tiempo de coagulación de la sangre, protrombina y tiempo parcial de trombina), con hemodilución - disminución (en 24 horas) de los niveles séricos de proteínas totales, albúmina, calcio y fibrinógeno, con leucoféresis - dolor de cabeza y mareos, diarrea, náuseas, vómitos, aumento temporal de peso, ansiedad, insomnio, sensación de cansancio, debilidad, malestar general, fiebre, escalofríos, temblores, hinchazón, parestesia, acné, dolor en el pecho, aumento del ritmo cardíaco, ligera disminución del recuento de plaquetas y hemoglobina. nivel.

Interacción: No hay datos disponibles.

Sobredosis: No hay datos disponibles.

Instrucciones especiales: Usar con precaución en caso de edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva (debido a la sobrecarga de líquidos del torrente sanguíneo circulatorio), con Cl renal alterado (ya que la principal vía de excreción es renal), antecedentes de enfermedad hepática (con múltiples infusiones el el nivel de bilirrubina sérica indirecta se normaliza 96 horas después del final de la última infusión). Es necesario tener en cuenta una posible disminución de los valores séricos de proteínas totales, albúmina, calcio, plaquetas, fibrinógeno, hemoglobina, aumento de los niveles de amilasa (complica el diagnóstico de pancreatitis) y prolongación del tiempo de hemorragia. Antes y durante el tratamiento, se recomienda controlar frecuente y regularmente el contenido de leucocitos, plaquetas, hemoglobina, hematocrito, creatinina, protrombina y tiempo parcial de tromboplastina. Si se produce fiebre, escalofríos u otras complicaciones durante el procedimiento de leucoféresis o si se detecta inestabilidad de la solución, se suspende inmediatamente la infusión. No inyecte la solución si el color cambia o se forma un precipitado cristalino.

Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2004.