Herkunftsland: Schweiz
Pharm-Group: Plasmaersatzlösungen auf Basis von Gelatine, Stärke, Albumin
Hersteller: B. Brown Melsungen AG, hergestellt von B. Brown Medical AG (Schweiz)
Internationaler Name: Hydroxyethylstärke
Synonyme: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10 %, Infukol Gek 6 %, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6 %, HAES-steril, HAES-steril 6 %
Darreichungsformen: Infusionslösung 6 %
Zusammensetzung: Wirkstoff - Polyhydroxyethylstärke.
Anwendungsgebiete: Hypovolämie, hypovolämischer Schock (Vorbeugung und Therapie): bei Verbrennungen, Verletzungen, Operationen, septischen Zuständen etc.; Hämodilution (einschließlich Isovolämie); Erhöhung der Ansammlung von Leukozytenmasse durch Zentrifugation (als zusätzliches Mittel zur Leukapherese).
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit, schwere hämorrhagische Diathese und andere mit Blutungen einhergehende Erkrankungen, inkl. mit Koagulopathien, Hypervolämie, Hyperhydratation oder Dehydration, schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Nierenfunktionsstörung mit Oligo- und Anurie (nicht verbunden mit Hypovolämie), Schwangerschaft, Stillzeit (Unterbrechung während der Behandlung), Alter der Kinder (bis zu 10 Jahre).
Nebenwirkungen: Allergische und anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich Urtikaria, Bronchospasmus mit Atembeschwerden, Lungenödem, Herzversagen, erhöhte Serumamylasespiegel; vor dem Hintergrund hoher Dosen - Koagulopathie (vorübergehende Verlängerung der Blutgerinnungszeit, Prothrombin- und Teilthrombinzeit), bei Hämodilution - eine Abnahme (innerhalb von 24 Stunden) der Serumspiegel von Gesamtprotein, Albumin, Kalzium und Fibrinogen, bei Leukapherese - Kopfschmerzen und Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, vorübergehende Gewichtszunahme, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Schwäche, Unwohlsein, Fieber, Schüttelfrost, Zittern, Schwellung, Parästhesien, Akne, Brustschmerzen, erhöhte Herzfrequenz, leichte Abnahme der Blutplättchenzahl und des Hämoglobins Ebene.
Interaktion: Keine Daten verfügbar.
Überdosierung: Keine Daten verfügbar.
Besondere Hinweise: Mit Vorsicht anwenden bei Lungenödem und kongestiver Herzinsuffizienz (aufgrund einer Flüssigkeitsüberlastung des Kreislaufs), bei verändertem renalem Cl (da der Hauptausscheidungsweg renal ist) und bei Lebererkrankungen in der Vorgeschichte (bei mehreren Infusionen). Der Spiegel des indirekten Serumbilirubins normalisiert sich 96 Stunden nach dem Ende der letzten Infusion. Es ist notwendig, einen möglichen Rückgang der Serumwerte von Gesamtprotein, Albumin, Kalzium, Blutplättchen, Fibrinogen, Hämoglobin, einen Anstieg des Amylasespiegels (erschwert die Diagnose einer Pankreatitis) und eine Verlängerung der Blutungszeit zu berücksichtigen. Vor und während der Behandlung wird empfohlen, den Gehalt an Leukozyten, Blutplättchen, Hämoglobin, Hämatokrit, Kreatinin, Prothrombin und der partiellen Thromboplastinzeit häufig und regelmäßig zu überwachen. Treten während der Leukapherese Fieber, Schüttelfrost oder andere Komplikationen auf oder wird eine Instabilität der Lösung festgestellt, wird die Infusion sofort unterbrochen. Injizieren Sie die Lösung nicht, wenn sich die Farbe ändert oder sich ein kristalliner Niederschlag bildet.
Literatur: Encyclopedia of Medicines 2004