Thuốc độc

Nước xuất xứ: Thụy Sĩ

Pharm-Group: Giải pháp thay thế huyết tương dựa trên gelatin, tinh bột, albumin

Nhà sản xuất: B. Brown Melsungen AG, do B. Brown Medical AG (Thụy Sĩ) sản xuất

Tên quốc tế: Hydroxyethyl tinh bột

Từ đồng nghĩa: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền 6%

Thành phần: Hoạt chất - Tinh bột Polyhydroxyethyl.

Chỉ định sử dụng: Hạ kali máu, sốc giảm thể tích (phòng ngừa và điều trị): đối với bỏng, chấn thương, phẫu thuật, tình trạng nhiễm trùng, v.v.; pha loãng máu (bao gồm cả đẳng thể tích); tăng sự thu thập khối lượng bạch cầu bằng cách ly tâm (như một phương tiện bổ sung cho quá trình tách bạch cầu).

Chống chỉ định: Quá mẫn, xuất huyết nặng và các rối loạn khác kèm theo chảy máu, incl. với bệnh rối loạn đông máu, tăng thể tích máu, tăng nước hoặc mất nước, suy tim sung huyết nặng, rối loạn chức năng thận nặng với thiểu niệu và vô niệu (không liên quan đến giảm thể tích máu), mang thai, cho con bú (ngưng trong khi điều trị), trẻ em (đến 10 tuổi).

Tác dụng phụ: Phản ứng dị ứng và phản vệ, bao gồm nổi mề đay, co thắt phế quản khó thở, phù phổi, suy tim, tăng nồng độ amylase huyết thanh; trong bối cảnh dùng liều cao - rối loạn đông máu (kéo dài thoáng qua thời gian đông máu, thời gian protrombin và một phần trombin), với pha loãng máu - giảm (trong vòng 24 giờ) nồng độ protein tổng số, albumin, canxi và fibrinogen trong huyết thanh, với bệnh bạch cầu - đau đầu và chóng mặt, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, tăng cân tạm thời, lo lắng, mất ngủ, cảm thấy mệt mỏi, suy nhược, khó chịu, sốt, ớn lạnh, run rẩy, sưng tấy, dị cảm, mụn trứng cá, đau ngực, tăng nhịp tim, giảm nhẹ số lượng tiểu cầu và huyết sắc tố mức độ.

Tương tác: Không có dữ liệu.

Quá liều: Không có dữ liệu.

Hướng dẫn đặc biệt: Sử dụng thận trọng trong trường hợp phù phổi và suy tim sung huyết (do quá tải chất lỏng trong máu tuần hoàn), với Cl Cl bị thay đổi ở thận (vì đường bài tiết chính là qua thận), tiền sử bệnh gan (khi truyền nhiều lần). nồng độ bilirubin huyết thanh gián tiếp bình thường hóa 96 giờ sau khi kết thúc lần truyền cuối cùng). Cần phải tính đến khả năng giảm giá trị huyết thanh của tổng protein, albumin, canxi, tiểu cầu, fibrinogen, huyết sắc tố, tăng nồng độ amylase (làm phức tạp chẩn đoán viêm tụy) và kéo dài thời gian chảy máu. Trước và trong khi điều trị, nên theo dõi thường xuyên và thường xuyên hàm lượng bạch cầu, tiểu cầu, huyết sắc tố, hematocrit, creatinine, protrombin và thời gian Thromboplastin một phần. Nếu sốt, ớn lạnh hoặc các biến chứng khác xảy ra trong quá trình lọc bạch cầu hoặc nếu phát hiện thấy dung dịch không ổn định thì việc truyền dịch sẽ bị đình chỉ ngay lập tức. Không tiêm dung dịch nếu màu thay đổi hoặc hình thành kết tủa tinh thể.

Tài liệu: Bách khoa toàn thư về thuốc 2004