Venofundin

Opprinnelsesland: Sveits

Pharm-Group: Plasmaerstatningsløsninger basert på gelatin, stivelse, albumin

Produsenter: B. Brown Melsungen AG, produsert av B. Brown Medical AG (Sveits)

Internasjonalt navn: Hydroksyetylstivelse

Synonymer: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Doseringsformer: infusjonsoppløsning 6 %

Sammensetning: Aktiv ingrediens - Polyhydroksyetylstivelse.

Indikasjoner for bruk: Hypovolemi, hypovolemisk sjokk (forebygging og terapi): for brannskader, skader, operasjoner, septiske tilstander, etc.; hemodilusjon (inkludert isovolemisk); øke innsamlingen av leukocyttmasse ved sentrifugering (som et ekstra middel for leukaferese).

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, alvorlig hemoragisk diatese og andre lidelser ledsaget av blødning, inkl. med koagulopatier, hypervolemi, hyperhydrering eller dehydrering, alvorlig kongestiv hjertesvikt, alvorlig nyresvikt med oligo- og anuri (ikke assosiert med hypovolemi), graviditet, amming (stopp under behandling), barns alder (opptil 10 år).

Bivirkninger: Allergiske og anafylaktoide reaksjoner, inkludert urticaria, bronkospasme med pustevansker, lungeødem, hjertesvikt, økte serumamylasenivåer; på bakgrunn av høye doser - koagulopati (forbigående forlengelse av blodpropptid, protrombin og delvis trombintid), med hemodilusjon - en reduksjon (innen 24 timer) i serumnivåer av totalt protein, albumin, kalsium og fibrinogen, med leukaferese - hodepine og svimmelhet, diaré, kvalme, oppkast, midlertidig vektøkning, angst, søvnløshet, trøtthet, svakhet, ubehag, feber, frysninger, skjelving, hevelse, parestesi, akne, brystsmerter, økt hjertefrekvens, lett reduksjon i antall blodplater og hemoglobin nivå.

Interaksjon: Ingen data tilgjengelig.

Overdosering: Ingen data tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner: Brukes med forsiktighet ved lungeødem og kongestiv hjertesvikt (på grunn av væskeoverbelastning av sirkulasjonsblodstrømmen), med endret renal Cl (siden hovedutskillelsesveien er nyre), historie med leversykdom (med flere infusjoner nivået av indirekte serumbilirubin normaliseres 96 timer etter slutten av siste infusjon). Det er nødvendig å ta hensyn til en mulig reduksjon i serumverdier av totalt protein, albumin, kalsium, blodplater, fibrinogen, hemoglobin, en økning i amylasenivåer (kompliserer diagnosen pankreatitt) og forlengelse av blødningstiden. Før og under behandling anbefales det hyppig og regelmessig å overvåke innholdet av leukocytter, blodplater, hemoglobin, hematokrit, kreatinin, protrombin og delvis tromboplastintid. Hvis feber, frysninger eller andre komplikasjoner oppstår under leukaferese-prosedyren eller hvis ustabilitet i oppløsningen oppdages, avbrytes infusjonen umiddelbart. Ikke injiser oppløsningen hvis fargen endres eller det dannes et krystallinsk bunnfall.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004