Venofundin

Oprindelsesland: Schweiz

Pharm-Group: Plasmaerstatningsopløsninger baseret på gelatine, stivelse, albumin

Producenter: B. Brown Melsungen AG, produceret af B. Brown Medical AG (Schweiz)

Internationalt navn: Hydroxyethylstivelse

Synonymer: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Doseringsformer: opløsning til infusion 6 %

Sammensætning: Aktiv ingrediens - Polyhydroxyethylstivelse.

Indikationer for brug: Hypovolæmi, hypovolæmisk shock (forebyggelse og terapi): for forbrændinger, skader, operationer, septiske tilstande osv.; hæmodillusion (herunder isovolemisk); forøgelse af opsamlingen af ​​leukocytmasse ved centrifugering (som et yderligere middel til leukaferese).

Kontraindikationer: Overfølsomhed, svær hæmoragisk diatese og andre lidelser ledsaget af blødning, inkl. med koagulopatier, hypervolæmi, hyperhydrering eller dehydrering, alvorlig kongestiv hjerteinsufficiens, alvorlig nyreinsufficiens med oligo- og anuri (ikke forbundet med hypovolæmi), graviditet, amning (stop under behandling), børns alder (op til 10 år).

Bivirkninger: Allergiske og anafylaktoide reaktioner, herunder nældefeber, bronkospasmer med åndedrætsbesvær, lungeødem, hjertesvigt, forhøjede serumamylaseniveauer; på baggrund af høje doser - koagulopati (forbigående forlængelse af blodkoagulationstid, protrombin og delvis trombintid), med hæmodillusion - et fald (inden for 24 timer) i serumniveauer af totalt protein, albumin, calcium og fibrinogen, med leukaferese - hovedpine og svimmelhed, diarré, kvalme, opkastning, midlertidig vægtøgning, angst, søvnløshed, træthed, svaghed, utilpashed, feber, kulderystelser, skælven, hævelse, paræstesi, acne, brystsmerter, øget hjertefrekvens, let fald i blodpladetal og hæmoglobin niveau.

Interaktion: Ingen tilgængelige data.

Overdosering: Ingen tilgængelige data.

Særlige instruktioner: Anvendes med forsigtighed i tilfælde af lungeødem og kongestivt hjertesvigt (på grund af væskeoverbelastning af kredsløbet), med ændret renal Cl (da hovedudskillelsesvejen er renal), anamnese med leversygdom (med flere infusioner, niveauet af indirekte serumbilirubin normaliseres 96 timer efter afslutningen af ​​den sidste infusion). Det er nødvendigt at tage højde for et muligt fald i serumværdier af totalt protein, albumin, calcium, blodplader, fibrinogen, hæmoglobin, en stigning i amylaseniveauer (komplicerer diagnosen pancreatitis) og forlængelse af blødningstiden. Før og under behandlingen anbefales det hyppigt og regelmæssigt at overvåge indholdet af leukocytter, blodplader, hæmoglobin, hæmatokrit, kreatinin, protrombin og delvis tromboplastintid. Hvis der opstår feber, kulderystelser eller andre komplikationer under leukafereseproceduren, eller hvis opløsningen er ustabil, afbrydes infusionen øjeblikkeligt. Injicer ikke opløsningen, hvis farven ændres, eller der dannes et krystallinsk bundfald.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004