Venofundina

País de origem: Suíça

Pharm-Group: Soluções de reposição plasmática à base de gelatina, amido, albumina

Fabricantes: B. Brown Melsungen AG, produzido por B. Brown Medical AG (Suíça)

Nome internacional: Hidroxietilamido

Sinônimos: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Formas farmacêuticas: solução para perfusão 6%

Composição: Princípio ativo - Polihidroxietilamido.

Indicações de uso: Hipovolemia, choque hipovolêmico (prevenção e terapia): para queimaduras, lesões, operações, quadros sépticos, etc.; hemodiluição (incluindo isovolêmica); aumentando a coleta de massa de leucócitos por centrifugação (como meio adicional para leucaferese).

Contra-indicações: Hipersensibilidade, diátese hemorrágica grave e outros distúrbios acompanhados de sangramento, incl. com coagulopatias, hipervolemia, hiperidratação ou desidratação, insuficiência cardíaca congestiva grave, disfunção renal grave com oligo e anúria (não associada a hipovolemia), gravidez, amamentação (interrupção durante o tratamento), idade das crianças (até 10 anos).

Efeitos colaterais: Reações alérgicas e anafilactóides, incluindo urticária, broncoespasmo com dificuldade para respirar, edema pulmonar, insuficiência cardíaca, aumento dos níveis séricos de amilase; no contexto de altas doses - coagulopatia (prolongamento transitório do tempo de coagulação sanguínea, tempo de protrombina e trombina parcial), com hemodiluição - diminuição (dentro de 24 horas) dos níveis séricos de proteína total, albumina, cálcio e fibrinogênio, com leucaferese - dor de cabeça e tonturas, diarreia, náuseas, vómitos, aumento temporário de peso, ansiedade, insónia, sensação de cansaço, fraqueza, mal-estar, febre, arrepios, tremores, inchaço, parestesia, acne, dor no peito, aumento da frequência cardíaca, ligeira diminuição da contagem de plaquetas e hemoglobina nível.

Interação: Não há dados disponíveis.

Sobredosagem: Não há dados disponíveis.

Instruções especiais: Utilizar com cautela em caso de edema pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva (devido à sobrecarga de líquidos da corrente sanguínea circulatória), com Cl renal alterado (já que a principal via de excreção é renal), história de doença hepática (com múltiplas infusões o o nível de bilirrubina sérica indireta normaliza 96 horas após o final da última infusão). É necessário levar em consideração uma possível diminuição dos valores séricos de proteínas totais, albumina, cálcio, plaquetas, fibrinogênio, hemoglobina, aumento dos níveis de amilase (complica o diagnóstico de pancreatite) e prolongamento do tempo de sangramento. Antes e durante o tratamento, recomenda-se monitorar frequente e regularmente o conteúdo de leucócitos, plaquetas, hemoglobina, hematócrito, creatinina, protrombina e tempo de tromboplastina parcial. Se ocorrer febre, calafrios ou outras complicações durante o procedimento de leucaferese ou se for detectada instabilidade da solução, a infusão é imediatamente suspensa. Não injete a solução se a cor mudar ou se formar um precipitado cristalino.

Literatura: Enciclopédia de Medicamentos 2004