Venofundin

Land van herkomst: Zwitserland

Pharm-Group: Plasmavervangingsoplossingen op basis van gelatine, zetmeel, albumine

Fabrikanten: B. Brown Melsungen AG, geproduceerd door B. Brown Medical AG (Zwitserland)

Internationale naam: Hydroxyethylzetmeel

Synoniemen: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Doseringsvormen: oplossing voor infusie 6%

Samenstelling: Actief ingrediënt - Polyhydroxyethylzetmeel.

Indicaties voor gebruik: Hypovolemie, hypovolemische shock (preventie en therapie): voor brandwonden, verwondingen, operaties, septische aandoeningen, enz.; hemodilutie (inclusief isovolemisch); het vergroten van de verzameling van leukocytenmassa door centrifugatie (als een aanvullend middel voor leukaferese).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, ernstige hemorragische diathese en andere aandoeningen gepaard gaande met bloedingen, incl. met coagulopathieën, hypervolemie, hyperhydratie of dehydratie, ernstig congestief hartfalen, ernstige nierfunctiestoornis met oligo- en anurie (niet geassocieerd met hypovolemie), zwangerschap, borstvoeding (stoppen tijdens de behandeling), leeftijd van kinderen (tot 10 jaar).

Bijwerkingen: allergische en anafylactoïde reacties, waaronder urticaria, bronchospasme met ademhalingsmoeilijkheden, longoedeem, hartfalen, verhoogde serumamylasespiegels; tegen de achtergrond van hoge doses - coagulopathie (voorbijgaande verlenging van de bloedstollingstijd, protrombine en gedeeltelijke trombinetijd), met hemodilutie - een verlaging (binnen 24 uur) van de serumspiegels van totaal eiwit, albumine, calcium en fibrinogeen, met leukaferese - hoofdpijn en duizeligheid, diarree, misselijkheid, braken, tijdelijke gewichtstoename, angst, slapeloosheid, zich moe voelen, zwakte, malaise, koorts, koude rillingen, beven, zwelling, paresthesie, acne, pijn op de borst, verhoogde hartslag, lichte daling van het aantal bloedplaatjes en hemoglobine niveau.

Interactie: Geen gegevens beschikbaar.

Overdosering: Geen gegevens beschikbaar.

Speciale instructies: Wees voorzichtig bij longoedeem en congestief hartfalen (als gevolg van vochtophoping in de bloedsomloop), met een veranderde nier-Cl (aangezien de voornaamste uitscheidingsweg via de nieren is), een voorgeschiedenis van leverziekte (bij meerdere infusies niveau van indirect serumbilirubine normaliseert 96 uur na het einde van de laatste infusie). Het is noodzakelijk om rekening te houden met een mogelijke verlaging van de serumwaarden van totaal eiwit, albumine, calcium, bloedplaatjes, fibrinogeen, hemoglobine, een verhoging van de amylasespiegels (compliceert de diagnose van pancreatitis) en een verlenging van de bloedingstijd. Voor en tijdens de behandeling wordt aanbevolen om regelmatig en regelmatig het gehalte aan leukocyten, bloedplaatjes, hemoglobine, hematocriet, creatinine, protrombine en partiële tromboplastinetijd te controleren. Als koorts, koude rillingen of andere complicaties optreden tijdens de leukafereseprocedure of als er instabiliteit van de oplossing wordt vastgesteld, wordt de infusie onmiddellijk stopgezet. Injecteer de oplossing niet als de kleur verandert of als zich een kristallijn neerslag vormt.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2004