Venofundine

Pays d'origine : Suisse

Pharm-Group : Solutions de remplacement du plasma à base de gélatine, amidon, albumine

Fabricants : B. Brown Melsungen AG, produit par B. Brown Medical AG (Suisse)

Nom international : Amidon hydroxyéthylique

Synonymes : Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10 %, Infukol Gek 6 %, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6 %, HAES-steril, HAES-steril 6 %

Formes posologiques : solution pour perfusion 6%

Composition : Principe actif - Amidon polyhydroxyéthyle.

Indications d'utilisation : Hypovolémie, choc hypovolémique (prévention et thérapie) : en cas de brûlures, blessures, opérations, affections septiques, etc. ; hémodilution (y compris isovolémique); augmenter la collecte de masse leucocytaire par centrifugation (comme moyen supplémentaire de leucaphérèse).

Contre-indications : Hypersensibilité, diathèse hémorragique sévère et autres troubles accompagnés de saignements, incl. avec coagulopathies, hypervolémie, hyperhydratation ou déshydratation, insuffisance cardiaque congestive sévère, dysfonctionnement rénal sévère avec oligo- et anurie (non associée à une hypovolémie), grossesse, allaitement (arrêt pendant le traitement), âge des enfants (jusqu'à 10 ans).

Effets secondaires : réactions allergiques et anaphylactoïdes, notamment urticaire, bronchospasme avec difficultés respiratoires, œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque, augmentation des taux sériques d'amylase ; dans le contexte de doses élevées - coagulopathie (allongement transitoire du temps de coagulation sanguine, du temps de prothrombine et du temps de thrombine partiel), avec hémodilution - diminution (dans les 24 heures) des taux sériques de protéines totales, d'albumine, de calcium et de fibrinogène, avec leucaphérèse - maux de tête et étourdissements, diarrhée, nausées, vomissements, prise de poids temporaire, anxiété, insomnie, sensation de fatigue, faiblesse, malaise, fièvre, frissons, tremblements, gonflement, paresthésie, acné, douleur thoracique, accélération du rythme cardiaque, légère diminution du nombre de plaquettes et de l'hémoglobine. niveau.

Interaction : Aucune donnée disponible.

Surdosage : Aucune donnée disponible.

Instructions particulières : Utiliser avec prudence en cas d'œdème pulmonaire et d'insuffisance cardiaque congestive (due à une surcharge liquidienne de la circulation sanguine), avec altération de la Cl rénale (la principale voie d'excrétion étant rénale), et antécédents de maladie du foie (avec des perfusions multiples, le le taux de bilirubine sérique indirecte se normalise 96 heures après la fin de la dernière perfusion). Il est nécessaire de prendre en compte une éventuelle diminution des valeurs sériques des protéines totales, de l'albumine, du calcium, des plaquettes, du fibrinogène, de l'hémoglobine, une augmentation des taux d'amylase (complique le diagnostic de pancréatite) et un allongement du temps de saignement. Avant et pendant le traitement, il est recommandé de surveiller fréquemment et régulièrement le contenu des leucocytes, des plaquettes, de l'hémoglobine, de l'hématocrite, de la créatinine, de la prothrombine et du temps de céphaline partielle. Si de la fièvre, des frissons ou d'autres complications surviennent au cours de la procédure de leucaphérèse ou si une instabilité de la solution est détectée, la perfusion est immédiatement suspendue. Ne pas injecter la solution si la couleur change ou si un précipité cristallin se forme.

Littérature : Encyclopédie des Médicaments 2004