Venofundin

Menşe ülke: İsviçre

Pharm-Group: Jelatin, nişasta, albümin bazlı plazma replasman çözümleri

Üreticiler: B. Brown Melsungen AG, B. Brown Medical AG (İsviçre) tarafından üretilmiştir.

Uluslararası isim: Hidroksietil nişasta

Eş anlamlılar: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek %10, Infukol Gek %6, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC %6, HAES-steril, HAES-steril %6

Dozaj formları: infüzyon çözeltisi %6

Bileşimi: Aktif madde - Polihidroksietil nişasta.

Kullanım endikasyonları: Hipovolemi, hipovolemik şok (önleme ve tedavi): yanıklar, yaralanmalar, ameliyatlar, septik durumlar vb. için; hemodilüsyon (izovolemik dahil); Santrifüjleme yoluyla lökosit kütlesinin toplanmasının arttırılması (lökoferez için ek bir araç olarak).

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli hemorajik diyatez ve kanamanın eşlik ettiği diğer bozukluklar, dahil. koagülopatiler, hipervolemi, hiperhidrasyon veya dehidrasyon, şiddetli konjestif kalp yetmezliği, oligo ve anüri ile şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (hipovolemi ile ilişkili değil), hamilelik, emzirme (tedavi sırasında durma), çocuk yaşı (10 yaşına kadar).

Yan etkiler: Alerjik ve anafilaktoid reaksiyonlar; ürtiker, nefes almada zorlukla birlikte bronkospazm, akciğer ödemi, kalp yetmezliği, serum amilaz düzeylerinde artış; yüksek dozların arka planına karşı - koagülopati (kan pıhtılaşma süresinin, protrombin ve kısmi trombin zamanının geçici uzaması), hemodilüsyon ile - lökoferez ile toplam protein, albümin, kalsiyum ve fibrinojenin serum seviyelerinde (24 saat içinde) azalma - baş ağrısı ve baş dönmesi, ishal, mide bulantısı, kusma, geçici kilo alımı, anksiyete, uykusuzluk, yorgunluk, halsizlik, halsizlik, ateş, üşüme, titreme, şişlik, parestezi, akne, göğüs ağrısı, kalp atım hızında artış, trombosit sayısında ve hemoglobinde hafif azalma seviye.

Etkileşim: Veri yok.

Doz aşımı: Veri mevcut değil.

Özel talimatlar: Pulmoner ödem ve konjestif kalp yetmezliği (dolaşımdaki kan dolaşımında sıvı yüklenmesine bağlı olarak), renal Cl değişikliği (ana atılım yolu renal olduğundan), karaciğer hastalığı öyküsü (çoklu infüzyonlarla) durumunda dikkatli kullanın. Dolaylı serum bilirubin düzeyi son infüzyonun bitiminden 96 saat sonra normale döner). Toplam protein, albümin, kalsiyum, trombositler, fibrinojen, hemoglobinin serum değerlerinde olası bir azalma, amilaz seviyelerinde bir artış (pankreatit teşhisini zorlaştırır) ve kanama süresinin uzaması dikkate alınmalıdır. Tedaviden önce ve tedavi sırasında lökosit, trombosit, hemoglobin, hematokrit, kreatinin, protrombin içeriğinin ve kısmi tromboplastin süresinin sık ve düzenli olarak izlenmesi önerilir. Lökoferez işlemi sırasında ateş, titreme veya başka komplikasyonlar ortaya çıkarsa veya çözeltinin dengesizliği tespit edilirse infüzyon derhal durdurulur. Renk değişirse veya kristal çökelti oluşursa çözeltiyi enjekte etmeyin.

Literatür: Tıp Ansiklopedisi 2004