Země původu: Švýcarsko
Pharm-Group: Roztoky pro náhradu plazmy na bázi želatiny, škrobu, albuminu
Výrobci: B. Brown Melsungen AG, výrobce B. Brown Medical AG (Švýcarsko)
Mezinárodní název: Hydroxyethyl škrob
Synonyma: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%
Lékové formy: infuzní roztok 6%
Složení: Účinná látka - polyhydroxyethylškrob.
Indikace k použití: Hypovolemie, hypovolemický šok (prevence a terapie): při popáleninách, úrazech, operacích, septických stavech apod.; hemodiluce (včetně izovolemické); zvýšení sběru leukocytové hmoty centrifugací (jako další prostředek pro leukaferézu).
Kontraindikace: Hypersenzitivita, těžká hemoragická diatéza a další poruchy provázené krvácením vč. s koagulopatiemi, hypervolemií, hyperhydratací nebo dehydratací, těžkým městnavým srdečním selháním, těžkou renální dysfunkcí s oligo- a anurií (není spojena s hypovolémií), těhotenstvím, kojením (přerušení během léčby), věkem dětí (do 10 let).
Nežádoucí účinky: Alergické a anafylaktoidní reakce, včetně kopřivky, bronchospasmu s dýchacími obtížemi, plicního edému, srdečního selhání, zvýšených hladin sérové amylázy; na pozadí vysokých dávek - koagulopatie (přechodné prodloužení doby srážení krve, protrombinový a parciální trombinový čas), s hemodilucí - pokles (do 24 hodin) sérových hladin celkového proteinu, albuminu, vápníku a fibrinogenu, s leukaferézou - bolest hlavy a závratě, průjem, nevolnost, zvracení, dočasné zvýšení tělesné hmotnosti, úzkost, nespavost, pocit únavy, slabost, malátnost, horečka, zimnice, třes, otoky, parestézie, akné, bolest na hrudi, zrychlená srdeční frekvence, mírný pokles počtu krevních destiček a hemoglobinu úroveň.
Interakce: Nejsou k dispozici žádné údaje.
Předávkování: Nejsou k dispozici žádné údaje.
Zvláštní pokyny: Používejte opatrně v případě plicního edému a městnavého srdečního selhání (v důsledku přetížení krevního oběhu tekutinami), se změněným renálním Cl (protože hlavní cestou vylučování jsou ledviny), s onemocněním jater v anamnéze (při vícenásobných infuzích hladina nepřímého sérového bilirubinu se normalizuje 96 hodin po ukončení poslední infuze). Je třeba počítat s možným poklesem sérových hodnot celkového proteinu, albuminu, vápníku, krevních destiček, fibrinogenu, hemoglobinu, zvýšením hladiny amylázy (komplikuje diagnostiku pankreatitidy) a prodloužením doby krvácení. Před a během léčby se doporučuje často a pravidelně sledovat obsah leukocytů, krevních destiček, hemoglobinu, hematokritu, kreatininu, protrombinu a parciálního tromboplastinového času. Pokud se během leukaferézy objeví horečka, zimnice nebo jiné komplikace nebo je zjištěna nestabilita roztoku, infuze se okamžitě přeruší. Roztok neaplikujte, pokud se změní barva nebo se vytvoří krystalická sraženina.
Literatura: Encyklopedie léků 2004