Venofundin

Ursprungsland: Schweiz

Pharm-Group: Plasmaersättningslösningar baserade på gelatin, stärkelse, albumin

Tillverkare: B. Brown Melsungen AG, tillverkad av B. Brown Medical AG (Schweiz)

Internationellt namn: Hydroxyetylstärkelse

Synonymer: Voluven, Hemohes, Infucol Gek, Infucol Gek 10%, Infukol Gek 6%, Refortan, Refortan GEC, Refortan plus, Stabizol, Stabizol GEC 6%, HAES-steril, HAES-steril 6%

Doseringsformer: infusionslösning 6%

Sammansättning: Aktiv ingrediens - Polyhydroxietylstärkelse.

Indikationer för användning: Hypovolemi, hypovolemisk chock (förebyggande och terapi): för brännskador, skador, operationer, septiska tillstånd, etc.; hemodilution (inklusive isovolemisk); öka insamlingen av leukocytmassa genom centrifugering (som ett ytterligare medel för leukaferes).

Kontraindikationer: Överkänslighet, svår hemorragisk diatese och andra störningar åtföljda av blödning, inkl. med koagulopatier, hypervolemi, hyperhydrering eller uttorkning, allvarlig hjärtsvikt, svår njurfunktion med oligo- och anuri (ej associerad med hypovolemi), graviditet, amning (stopp under behandling), barns ålder (upp till 10 år).

Biverkningar: Allergiska och anafylaktoida reaktioner, inklusive urtikaria, bronkospasm med andningssvårigheter, lungödem, hjärtsvikt, ökade serumamylasnivåer; mot bakgrund av höga doser - koagulopati (övergående förlängning av blodkoagulationstid, protrombin och partiell trombintid), med hemodilution - en minskning (inom 24 timmar) av serumnivåer av totalt protein, albumin, kalcium och fibrinogen, med leukaferes - huvudvärk och yrsel, diarré, illamående, kräkningar, tillfällig viktökning, ångest, sömnlöshet, trötthetskänsla, svaghet, sjukdomskänsla, feber, frossa, darrningar, svullnad, parestesi, akne, bröstsmärtor, ökad hjärtfrekvens, lätt minskning av antalet blodplättar och hemoglobin nivå.

Interaktion: Inga data tillgängliga.

Överdosering: Inga data tillgängliga.

Särskilda instruktioner: Använd med försiktighet vid lungödem och kongestiv hjärtsvikt (på grund av vätskeöverbelastning av cirkulationsblodbanan), med förändrad renal Cl (eftersom den huvudsakliga utsöndringsvägen är renal), leversjukdom i anamnesen (med flera infusioner nivån av indirekt serumbilirubin normaliseras 96 timmar efter slutet av den sista infusionen). Det är nödvändigt att ta hänsyn till en möjlig minskning av serumvärdena av totalt protein, albumin, kalcium, blodplättar, fibrinogen, hemoglobin, en ökning av amylasnivåer (komplicerar diagnosen pankreatit) och förlängning av blödningstiden. Före och under behandlingen rekommenderas det att ofta och regelbundet övervaka innehållet av leukocyter, blodplättar, hemoglobin, hematokrit, kreatinin, protrombin och partiell tromboplastintid. Om feber, frossa eller andra komplikationer uppstår under leukaferesproceduren eller om instabilitet hos lösningen upptäcks, avbryts infusionen omedelbart. Injicera inte lösningen om färgen ändras eller en kristallin fällning bildas.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004